CN102471321A - 用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式(I)或(II)的哒嗪化合物及其盐和N-氧化物，其中A为取代或未取代的
Figure DDA0000129031700000011
唑或噻唑或咪唑基团；V为C(Rv)或N；W为C(Rw)或N；条件是V或W为N；Rt、Ru、Rv、Rw为H、卤素、C1-C4烷基等；X1为S、O或NR1a，其中R1a选自H、C1-C10烷基等；X2为OR2a、NR2bR2c、S(O)mR2d，其中m为0、1或2，R2a为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，R2b、R2c为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基等，或R2b和R2c与它们所键合的氮原子一起形成杂环，并且R2d为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基等；以及R1为H、CN、C1-C10烷基等。本发明进一步涉及一种防治无脊椎动物害虫的方法，一种保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物的方法，包含至少一种本发明化合物的植物繁殖材料，一种处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的方法以及一种含有至少一种本发明化合物的农业组合物。

Description

用于防治无脊椎动物害虫的哒嗪化合物
本发明涉及可以用于对抗或防治无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫的哒嗪化合物。本发明进一步涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法。本发明进一步涉及一种通过使用这些化合物保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物的方法。本发明进一步涉及包含所述化合物的植物繁殖材料以及农业或兽用组合物。
发明背景
无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体，从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀虫剂，但由于目标害虫能够对所述杀虫剂产生耐药性，仍然需要用于对抗无脊椎动物害虫如昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。因此，本发明的目的是提供对大量不同无脊椎动物害虫，尤其是难以防治的昆虫、蜘蛛和线虫具有良好的杀虫活性且显示宽活性谱的化合物。
EP 0419944描述了唑-和硫代
Figure BDA0000129031690000012
唑(thioxazole)羧酸衍生物并提到其作为除草剂的用途。
WO 2007/068373、WO 2007/068375和WO 2007/068377描述了衍生于包含5或6员碳环或杂环的羧酸的N-芳基-和N-杂芳基酰胺的衍生物。提到这些化合物可以用于防治微生物。
WO 2005/074686和WO 2005/075411描述了N-芳基酰胺的衍生物，提高其可以在植物保护中用于防治微生物如真菌、细菌。
WO 2004/106324、WO 2004/035545和WO 2005/040152描述了衍生于包含5员杂环的羧酸的N-芳基-和N-杂芳基酰胺的衍生物。提到这些化合物可以用作除草剂。
WO 2006/074445描述了生物活性杂吡咯类似物如咪唑类、噻唑类、
Figure BDA0000129031690000013
唑类和吡唑类；提高了它们的药物制剂及其治疗给药方法。
WO 2003/106427、WO 2004/046129和JP 2007-77106描述了衍生于哒嗪羧酸的N-芳基酰胺的衍生物。提到这些化合物可以用于对抗无脊椎动物害虫。
WO 2001/00575描述了衍生于包含在邻位带有另一酰胺衍生官能团的5或6员杂环的羧酸的N-芳基-和N-杂芳基酰胺的衍生物。提到这些化合物可以用作杀虫剂。
WO 2005/073165描述了衍生于包含苯基或杂环的羧酸的N-芳基-或N-杂芳基酰胺的衍生物，其中N-键合的环在间位带有另一酰胺衍生官能团。提到这些化合物可以用作杀虫剂。
本发明的目的是提供对大量不同无脊椎动物害虫，尤其是难以防治的昆虫具有良好农药活性，尤其是杀虫活性并且显示出宽活性谱的化合物。
已经发现这些目的可以由如下面所定义的式I和II化合物及其盐和N-氧化物，尤其是其可农用或可兽用盐实现。
在第一方面，本发明涉及式I或II的哒嗪化合物及其盐和N-氧化物：
Figure BDA0000129031690000021
其中
A为式A1、A2或A3的
Figure BDA0000129031690000022
唑或噻唑或咪唑基团：
Figure BDA0000129031690000023
其中
#表示与式I或II的其余部分的键合位置，并且其中
R41、R42、R43和R51相互独立地选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代，可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个相同或不同的取代基Rx，
或者其中R41、R42、R43和R51进一步选自ORa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)mRd、NReRf、杂环基、杂芳基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的5个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx，其中m为0、1、2并且其中
R52、R53选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代，可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个相同或不同的取代基Rx，或者其中R52、R53进一步选自ORa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)mRd、NReRf、杂环基、杂芳基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的5个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx，其中m为0、1或2并且其中
R61、R62、R63若存在的话选自氢、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代，可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个相同或不同的取代基Rx，或者其中R61、R62、R63若存在的话进一步选自ORa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)mRd、NReRf、C(Y)NRgRh、S(O)mNReRf、C(Y)NRiNReRf、杂环基、杂环基-C1-C5烷基、杂芳基、杂芳基-C1-C5烷基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基-C1-C5烷基、C5-C10环烯基、C5-C10环烯基-C1-C5烷基、苯基、苯基-C1-C5烷基、C1-C5亚烷基-ORa、C1-C5亚烷基-CN、C1-C5亚烷基-C(Y)Rb、C1-C5亚烷基-C(Y)ORc、C1-C5亚烷基-NReRf、C1-C5亚烷基-C(Y)NRgRh、C1-C5亚烷基-S(O)mRd、C1-C5亚烷基-S(O)mNReRf、C1-C5亚烷基-C(Y)NRiNReRf，其中后提到的19个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx或Ry；并且其中m为0、1或2；
对于z＝0，Z为O或S或者对于z＝1，Z为N；
V为C(Rv)或N；
W为C(Rw)或N；
条件是V或W为N；
Rt、Ru、Rv和Rw相互独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；
X1为S、O或NR1a，其中R1a选自氢、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基甲基、C3-C10卤代环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基-C1-C4烷基、ORa、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
X2为OR2a、NR2bR2c、S(O)mR2d，其中m为0、1或2，其中
R2a选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，并且其中
R2b、R2c相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基、杂芳基磺酰基、杂环基、杂环基羰基、杂环基磺酰基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基和杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的12个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，或
R2b和R2c与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和或不饱和杂环，该杂环可以带有选自O、S和N的其他杂原子作为环成员原子并且其中该杂环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，并且其中
R2d选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基和杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R1为氢、CN、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、ORa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、C(Y)NRgRh、S(O)mNReRf、C(Y)NRiNReRf、苯基、杂芳基、杂环基、C1-C5亚烷基-ORa、C1-C5亚烷基-CN、苯基-C1-C5烷基、杂芳基-C1-C5烷基、杂环基-C1-C5烷基、C3-C10环烷基-C1-C5烷基、C1-C5亚烷基-C(Y)Rb、C1-C5亚烷基-C(Y)ORc、C1-C5亚烷基-NReRf、C1-C5亚烷基-C(Y)NRgRh、C1-C5亚烷基-S(O)2Rd、C1-C5亚烷基-S(O)mNReRf、C1-C5亚烷基-C(Y)NRiNReRf，其中后提到的16个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx或Ry并且其中m为0、1或2；
Y为O或S；
Ra、Rb、Rc相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基和杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Rd选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基和杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Re、Rf相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基、杂芳基磺酰基、杂环基、杂环基羰基、杂环基磺酰基、苯基-C1-C4烷基、杂芳基-C1-C4烷基和杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的12个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；或
Re和Rf与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和或不饱和杂环，该杂环可以带有选自O、S和N的其他杂原子作为环成员原子且其中该杂环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Rg、Rh相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基，其中后提到的6个基团中的环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Ri选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯基-C1-C4烷基，其中后提到的2个基团中的苯基环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Rx相互独立地选自氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基羰基、C3-C6环烷基、5-7员杂环基、苯基、C3-C6环烷氧基、3-6员杂环氧基和苯氧基，其中后提到的6个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个基团Ry；并且其中
Ry选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、S(O)mRd、S(O)mNReRf、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4卤代烷氧羰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。
本发明的另一方面涉及一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的本发明式I或II的哒嗪化合物或其盐或N-氧化物处理害虫，其食物供应源，其栖息地或其繁殖地，或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境，或要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间。
本发明的另一方面涉及一种保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物的方法，该方法包括用杀虫有效量的本发明式I或II的哒嗪化合物或其可农用盐或N-氧化物处理植物繁殖材料。
本发明的另一方面涉及植物繁殖材料，其包含至少一种本发明的式I或II化合物和/或其可农用盐或N-氧化物。
本发明的另一方面涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的方法，该方法包括使动物与杀寄生虫有效量的本发明式I或II化合物或其可兽用盐或N-氧化物接触。使动物与本发明的化合物I或II、其盐或兽用组合物接触是指将其施用或给药于该动物。
本发明的另一方面涉及一种农业组合物，其含有至少一种本发明的式I或II化合物和/或其可农用盐或N-氧化物和至少一种液体或固体载体。
与式I或II化合物的骨架相连的基团可以含有一个或多个手性中心。此时式I或II化合物取决于取代基而以不同对映体或非对映体形式存在。式II化合物额外相对于N＝C轴以顺式-或反式-异构体存在。本发明涉及式I或II化合物的每一可能立体异构体，即单独的对映体或非对映体，以及它们的混合物。
式I或II化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种不同的晶态存在(多晶形)，这些不同的晶态可能具有不同的宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性。本发明涉及无定形和结晶的式I或II化合物、相应化合物I或II的不同晶态的混合物及其无定形或结晶盐。
式I或II化合物的盐优选为可农用盐和可兽用盐。它们可以常规方法形成，例如若式I或II化合物具有碱性官能团，则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应。
式I和II化合物的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对式I或II化合物的杀虫作用没有不利影响的那些酸的酸加成盐。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I和II化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
式I和II化合物的可兽用盐尤其包括在兽用盐形成领域已知且被接受的酸加成盐。例如通过含碱性氮原子如氨基的式I或II化合物形成的合适酸加成盐包括与无机酸的盐，如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，以及有机酸如乙酸、马来酸(例如马来酸单盐或二盐)、二马来酸、富马酸(例如富马酸单盐或二盐)、二富马酸盐、甲烷次磺酸、甲烷磺酸和琥珀酸的盐。
术语“N-氧化物”包括具有至少一个被氧化成N-氧化物结构部分的叔氮原子的任何式I或II化合物。
本文所用术语“无脊椎动物害虫”包括动物种群，如昆虫、蜘蛛和线虫，这些害虫可能侵袭植物，从而对受侵袭的植物产生显著损害，以及可能侵染动物，尤其是温血动物如哺乳动物或鸟类或其他高等动物如爬行动物、两栖动物或鱼类，从而对受侵染的动物产生显著损害的体外寄生虫。
本文所用术语“植物繁殖材料”包括植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝、芽和其他植物部分。还可包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些植物繁殖材料可以在种植或移栽之时或之前用植物保护化合物预防性处理。
术语“植物”包括任何类型的植物，包括“非栽培植物”和尤其是“栽培植物”。
术语“非栽培植物”指任何野生类型的品种或相关品种或栽培植物的相关属。
本文所用术语“栽培植物”包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质(寡肽或多肽)的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分(例如如Biotechnol Prog.2001年7月至8月；17(4)：720-8，ProteinEng Des Sel.2004年1月；17(1)：57-66，Nat Protoc.2007；2(5)：1225-35，Curr Opin Chem Biol.2006年10月；10(5)：487-91，2006年8月28日Epub，Biomaterials.2001年3月；22(5)：405-17，Bioconjug Chem.2005年1-2月；16(1)：113-21所公开)。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括例如已经因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别的除草剂施用的植物，例如羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂如磺酰脲类(例如见US6,222,100、WO 01/82685、WO 00/26390、WO 97/41218、WO 98/02526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO 03/14357、WO 03/13225、WO 03/14356、WO 04/16073)或咪唑啉酮类(例如见US 6,222,100、WO01/82685、WO 00/026390、WO 97/41218、WO 98/002526、WO 98/02527、WO 04/106529、WO 05/20673、WO 03/014357、WO 03/13225、WO03/14356、WO 04/16073)；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂如草甘膦(glyphosate)(例如见WO 92/00377)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂如草铵膦(glufosinate)(例如见EP-A-0242236、EP-A 242246)或苯腈(oxynil)除草剂(例如见US 5,559,024)。几种栽培植物已经通过常规育种(诱变)方法而耐受除草剂，例如夏播油菜(Canola)耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)。基因工程方法已经用于使栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜耐受除草剂如草甘膦和草铵膦，它们中的一些可以以商品名
Figure BDA0000129031690000102
(耐受草甘膦)和
Figure BDA0000129031690000103
(耐受草铵膦)市购。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白的植物，该蛋白尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌已知的那些，特别是由苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些，例如
Figure BDA0000129031690000104
内毒素如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素如链霉菌属(Streptomycetes)毒素，植物凝集素如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯块茎储藏蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。就本发明而言，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如见WO 02/015701)。该类毒素或能够合成该类毒素的基因修饰植物的其他实例公开于例如EP-A 374753、WO 93/007278、WO 95/34656、EP-A 427529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/052073中。生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对某些分类学上为节肢动物昆虫的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、蝇(双翅目(Diptera))、蝴蝶和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及植物寄生线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以增加其对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物。这类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如见EP-A 0392225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自野生墨西哥土豆栗色球薯(Solanum bulbocastanum)的致病疫霉(Phytophthorainfestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如梨火伤病菌(Erwinia amylvora)具有增强抗性的这些蛋白的土豆栽培品种)。生产这类基因修饰植物的方法通常为本领域熟练技术人员所已知且例如描述于上述出版物中。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白含量)，对干旱、盐或其他限制生长的环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性的植物。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜)。
本文所用术语“栽培植物”进一步包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如
Figure BDA0000129031690000112
土豆)。
在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的各次列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。
术语卤素在每种情况下表示氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴。
本文所用以及在烷氧基、烷基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基和烷氧基烷基的烷基结构部分中的术语“烷基”在每种情况下表示通常具有1-10个碳原子，常常具有1-6个碳原子，优选1-4个碳原子，尤其是1-3个碳原子的直链或支化烷基。烷基的实例是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基、正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、1-丙基戊基、正辛基、1-甲基辛基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1，2-二甲基己基、1-丙基戊基和2-丙基戊基。
本文所用术语“亚烷基”(或链烷二基)在每种情况下表示如上所定义的烷基，其中在碳骨架的任何位置处的一个氢原子被另一键合位置替代，从而形成二价结构部分。
本文所用以及在卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基羰基、卤代烷基磺酰基和卤代烷基亚磺酰基的卤代烷基结构部分中的术语“卤代烷基”在每种情况下表示通常具有1-10个碳原子，常常为1-6个碳原子的直链或支化烷基，其中该基团的氢原子部分或完全被卤原子替代。优选的卤代烷基结构部分选自C1-C4卤代烷基，更优选C1-C2卤代烷基，尤其是C1-C2氟烷基，如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基等。
本文所用术语“烷氧基”在每种情况下表示经由氧原子键合且通常具有1-10个碳原子，常常为1-6个碳原子，优选1-4个碳原子的直链或支化烷基。烷氧基的实例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、2-丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基等。
本文所用术语“卤代烷氧基”在每种情况下表示具有1-10个碳原子，常常为1-4个碳原子，优选1-3个碳原子的直链或支化烷氧基，其中该基团的氢原子被卤原子，尤其是氟原子部分或完全替代。优选的卤代烷氧基结构部分包括C1-C4卤代烷氧基，尤其是C1-C2氟烷氧基，如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2，2-二氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2，2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、五氟乙氧基等。
本文所用以及在环烷氧基和环烷基甲基的环烷基结构部分中的术语“环烷基”在每种情况下表示通常具有3-10个碳原子或3-6个碳原子的单环或双环脂环族基团，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、双环[2.1.1]己基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.1]庚基和双环[2.2.2]辛基。
本文所用以及在卤代环烷基甲基的卤代环烷基结构部分中的术语“卤代环烷基”在每种情况下表示通常具有3-10个碳原子或3-6个碳原子的单环或双环脂环族基团，其中至少一个，例如1、2、3、4或5个氢原子被卤素，尤其是氟或氯替代。实例是1-和2-氟环丙基，1，2-、2，2-和2，3-二氟环丙基，1，2，2-三氟环丙基，2，2，3，3-四氟环丙基，1-和2-氯环丙基，1，2-、2，2-和2，3-二氯环丙基，1，2，2-三氯环丙基，2，2，3，3-四氯环丙基，1-、2-和3-氟环戊基，1，2-、2，2-、2，3-、3，3-、3，4-、2，5-二氟环戊基，1-、2-和3-氯环戊基，1，2-、2，2-、2，3-、3，3-、3，4-、2，5-二氯环戊基等。
本文所用术语“链烯基”在每种情况下表示通常具有2-10个，优选2-4个碳原子的单不饱和烃基，例如乙烯基、烯丙基(2-丙烯-1-基)、1-丙烯-1-基、2-丙烯-2-基、甲代烯丙基(2-甲基丙-2-烯-1-基)、2-丁烯-1-基、3-丁烯-1-基、2-戊烯-1-基、3-戊烯-1-基、4-戊烯-1-基、1-甲基丁-2-烯-1-基、2-乙基丙-2-烯-1-基等。
本文所用术语“炔基”在每种情况下表示通常具有2-10个，优选2-4个碳原子的单不饱和烃基，例如乙炔基、炔丙基(2-丙炔-1-基)、1-丙炔-1-基、1-甲基丙-2-炔-1-基、2-丁炔-1-基、3-丁炔-1-基、1-戊炔-1-基、3-戊炔-1-基、4-戊炔-1-基、1-甲基丁-2-炔-1-基、1-乙基丙-2-炔-1-基等。
本文所用术语“烷氧基烷基”是指通常包含1-4个碳原子的烷基，其中1个碳原子带有如上所定义的通常包含1-10个，尤其是1-4个碳原子的烷氧基。实例是CH2OCH3、CH2-OC2H5、正丙氧基甲基、CH2-OCH(CH3)2、正丁氧基甲基、(1-甲基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、CH2-OC(CH3)3、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-正丙氧基乙基、2-(1-甲基乙氧基)乙基、2-正丁氧基乙基、2-(1-甲基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)乙基、2-甲氧基丙基、2-乙氧基丙基、2-正丙氧基丙基、2-(1-甲基乙氧基)丙基、2-正丁氧基丙基、2-(1-甲基丙氧基)丙基、2-(2-甲基丙氧基)丙基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-正丙氧基丙基、3-(1-甲基乙氧基)丙基、3-正丁氧基丙基、3-(1-甲基丙氧基)丙基、3-(2-甲基丙氧基)丙基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丙基、2-甲氧基丁基、2-乙氧基丁基、2-正丙氧基丁基、2-(1-甲基乙氧基)丁基、2-正丁氧基丁基、2-(1-甲基丙氧基)丁基、2-(2-甲基丙氧基)丁基、2-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、3-甲氧基丁基、3-乙氧基丁基、3-正丙氧基丁基、3-(1-甲基乙氧基)丁基、3-正丁氧基丁基、3-(1-甲基丙氧基)丁基、3-(2-甲基丙氧基)丁基、3-(1，1-二甲基乙氧基)丁基、4-甲氧基丁基、4-乙氧基丁基、4-正丙氧基丁基、4-(1-甲基乙氧基)丁基、4-正丁氧基丁基、4-(1-甲基丙氧基)丁基、4-(2-甲基丙氧基)丁基、4-(1，1-二甲基乙氧基)丁基等。
本文所用术语“烷基羰基”(烷基-C(＝O)-)是指通过羰基的碳原子在烷基的任何位置连接的如上所定义的包含1-10个碳原子(＝C1-C10烷基羰基)，优选1-4个碳原子(＝C1-C4烷基羰基)的直链或支化饱和烷基。
本文所用术语“卤代烷基羰基”是指如上所定义的烷基羰基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘替代。
本文所用术语“烷硫基(也为烷基硫基或烷基-S-)”是指经由硫原子在烷基的任何位置连接的如上所定义的包含1-10个碳原子(＝C1-C10烷硫基)，优选1-4个碳原子(＝C1-C4烷硫基)的直链或支化饱和烷基。
本文所用术语“卤代烷硫基”是指如上所定义的烷硫基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘替代。
本文所用术语“烷基亚磺酰基”(也为烷基次磺酰基或烷基-S(＝O)-)是指通过亚磺酰基的硫原子在烷基的任何位置连接的如上所定义的包含1-10个碳原子(＝C1-C10烷基亚磺酰基)，优选1-4个碳原子(＝C1-C4烷基亚磺酰基)的直链或支化饱和烷基。
本文所用术语“卤代烷基亚磺酰基”是指如上所定义的烷基亚磺酰基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘替代。
本文所用术语“烷基磺酰基”(也为烷基-S(＝O)2-)是指经由磺酰基的硫原子在烷基的任何位置连接的如上所定义的包含1-10个碳原子(＝C1-C10烷基磺酰基)，优选1-4个碳原子(＝C1-C4烷基磺酰基)的直链或支化饱和烷基。
本文所用术语“卤代烷基磺酰基”是指如上所定义的烷基磺酰基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘替代。
本文所用术语“杂环基”通常包括5、6、7或8员单环杂环基团和8-10员双环杂环基团，该单环或双环基团可以是饱和、部分不饱和或不饱和的。该单环和双环杂环基团通常包含1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员。
饱和或不饱和5或6员杂环基团的实例包括饱和或不饱和的非芳族杂环，如吡咯烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、吡咯啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、咪唑啉基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、1，3-二氧戊环基、二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)、硫杂戊环基(thiolanyl)、二氢噻吩基、
Figure BDA0000129031690000151
唑烷基、异
Figure BDA0000129031690000152
唑烷基、
Figure BDA0000129031690000153
唑啉基、异
Figure BDA0000129031690000154
唑啉基、噻唑啉基、异噻唑啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、氧硫杂戊环基(oxathiolanyl)、哌啶基、哌嗪基、吡喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、1，3-和1，4-二烷基、噻喃基、二氢噻喃基、四氢噻喃基、吗啉基、噻嗪基等。也包含1或2个羰基作为环成员的杂环实例包括吡咯烷-2-酮基、吡咯烷-2，5-二酮基、咪唑烷-2-酮基、
Figure BDA0000129031690000156
唑烷-2-酮基、噻唑烷-2-酮基等。
术语“杂芳基”包括包含1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员的单环5或6员杂芳族基团。5或6员杂芳族基团的实例包括吡啶基，即2-、3-或4-吡啶基，嘧啶基，即2-、4-或5-嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基，即3-或4-哒嗪基，噻吩基，即2-或3-噻吩基，呋喃基，即2-或3-呋喃基，吡咯基，即2-或3-吡咯基，
Figure BDA0000129031690000161
唑基，即2-、3-或5-
Figure BDA0000129031690000162
唑基，异
Figure BDA0000129031690000163
唑基，即3-、4-或5-异
Figure BDA0000129031690000164
唑基，噻唑基，即2-、3-或5-噻唑基，异噻唑基，即3-、4-或5-异噻唑基，吡唑基，即1-、3-、4-或5-吡唑基，咪唑基，即1-、2-、4-或5-咪唑基，二唑基，例如2-或5-[1，3，4]
Figure BDA0000129031690000166
二唑基，4-或5-(1，2，3-二唑)基，3-或5-(1，2，4-
Figure BDA0000129031690000168
二唑)基，2-或5-(1，3，4-噻二唑)基，噻二唑基，例如2-或5-(1，3，4-噻二唑)基，4-或5-(1，2，3-噻二唑)基，3-或5-(1，2，4-噻二唑)基，三唑基，例如1H-、2H-或3H-1，2，3-三唑-4-基，2H-三唑-3-基，1H-、2H-或4H-1，2，4-三唑基和四唑基，即1H-或2H-四唑基。
术语“杂芳基”也包括包含1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的双环8-10员杂芳族基团，其中5或6员杂芳族环与苯基环或与5或6员杂芳族基团稠合。与苯基环或与5或6员杂芳族基团稠合的5或6员杂芳族环实例包括苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并
Figure BDA0000129031690000169
噻唑基(benzoxathiazolyl)、苯并
Figure BDA00001290316900001610
二唑基、苯并噻二唑基、苯并嗪基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基、1，8-二氮杂萘基、蝶啶基、吡啶并[3，2-d]嘧啶基或吡啶并咪唑基等。这些稠合杂芳基可以经由5或6员杂芳族环的任何环原子或经由稠合苯基结构部分的碳原子与该分子的其余部分键合。
术语“苯基烷基”和“苯氧基烷基”分别是指经由烷基，尤其是甲基(＝杂芳基甲基)与该分子的其余部分键合的苯基或苯氧基，实例包括苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、2-苯氧基乙基等。
术语“杂环基烷基”和“杂芳基烷基”分别是指经由烷基，尤其是甲基(分别为杂环基甲基或杂芳基甲基)与该分子的其余部分键合的如上所定义的杂环基或杂芳基。
下面就式I或II化合物的各变量的优选实施方案所作描述单独有效，并且优选相互组合有效。下面就其他变量的优选实施方案所作描述对式I或II化合物以及本发明的用途和方法及本发明组合物有效。
本发明的第一优选实施方案涉及式I的哒嗪化合物、其盐和其N-氧化物。
在式I化合物中，优选其中X1为氧的那些化合物。这些化合物在下文也称为式I′化合物。
在式I化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中R1为氢、CN、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4亚烷基-CN、ORa、C(Y)Rb、C(Y)ORc或S(O)2Rd。优选R1为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C4亚烷基-CN、杂环基-C1-C5烷基、杂芳基-C1-C5烷基、C1-C5亚烷基-ORa或C3-C10环烷基-C1-C5烷基。更优选R1为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。R1尤其为氢或C1-C3烷基。
本发明的另一实施方案涉及式II的哒嗪化合物、其盐和其N-氧化物以及该类化合物的方法和用途。在式II化合物中，优选式II中的X2为OR2a或SR2a的那些化合物。在这些化合物中，R2a优选为C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基甲基或C1-C4烷氧基-C1-C10烷基。
本发明的另一实施方案涉及其中X2为NR2bR2c的式II化合物。在这些化合物中，R2b和Rc优选相互独立地选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基甲基或C1-C4烷氧基-C1-C10烷基，或者R2b和R2c与它们所连接的氮原子一起形成可以包含选自O、S和N的另一杂原子的氮键合的5或6员饱和杂环，例如NR2bR2c为1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-哌嗪基、4-吗啉基或4-硫吗啉基。
在式I和II的化合物中，优选其中Ru选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C1-C4烷氧基-C1-C4烷基的那些化合物。
在式I和II的化合物中，优选如下那些化合物，其中Rt选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。
在式I和II的化合物中，进一步优选选自式I.A或II.A的4-哒嗪取代化合物的那些化合物：
Figure BDA0000129031690000181
其中A、X1、X2、R1、Rt、Ru和Rw相互独立地如本文所定义。
在式I和II的化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中W为CRw且Rw为氢，即W为CH。
在式I和II的化合物中，进一步优选选自式I.B或II.B的取代4-哒嗪化合物的那些化合物：
Figure BDA0000129031690000182
其中A、X1、X2、R1、Rt、Ru和Rw相互独立地如本文所定义。
在式I和II化合物中，进一步优选其中V为CRv，Rv为氢，即V为CH的那些化合物。
在式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中Rt、Ru和Rv若存在的话则相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。更优选地，优选其中基团Rt、Ru、Rv或Rw若存在的话则至少两个为氢的那些化合物。
最为特别的是优选其中Rt、Ru、Rv和Rw若存在的话则为氢的那些化合物。
本发明的另一优选实施方案涉及其中A为基团A1的式I和II的哒嗪化合物、其盐和N-氧化物以及该类化合物的方法和用途。在其中A为A1的化合物中，优选其中X1、R1、Rt、Ru、Rv和Rw如上所定义且尤其具有优选含义之一的式I化合物。
在其中A为A1的式I和II化合物中，优选如下那些化合物，其中R41选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的两个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R41进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R41选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。优选R41选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。更优选R41选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。最优选R41选自氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C5环烷基。甚至更优选R41为氢或C1-C3烷基。R41尤其为氢。
在其中A为A1的式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中R51选自氢、卤素、CN、C1-C10烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R51进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R51选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。优选R51选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。更优选R51选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。最优选R51选自氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C5环烷基。甚至更优选R51为氢或C1-C3烷基。R51尤其为氢。
在其中A为A1的式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中R61若存在的话则选自氢、C1-C10烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R61若存在的话则进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R61选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基和C1-C4烷基-CN。优选R61选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。更优选R61若存在的话则为氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。R61若存在的话则尤其为氢或C1-C3烷基。
合适基团A1的实例是式A1.a、A1.b、A1.c、A1.d、A1.e、A1.f、A1.g、A1.h、A1.i、A1.k、A1.l、A1.m、A1.n、A1.o、A1.p、A1.q、A1.r、A1.s、A1.t、A1.u、A1.v、A1.w、A1.x、A1.y和A1.z的基团，其中Z为O且R51、R41为如表A的一行所定义的基团(基团A1.a1-A1.a81至A1.z1-A1.z81)：
表A
Figure BDA0000129031690000212
Figure BDA0000129031690000221
类似于上列结构，合适基团A1的实例是式1.a′、A1.b′、A1.c′、A1.d′、A1.e′、A1.f′、A1.g′、A1.h′、A1.i′、A1.k′、A1.l′、A1.m′、A1.n′、A1.o′、A1.p′、A1.q′、A1.r′、A1.s′、A1.t′、A1.u′、A1.v′、A1.w′、A1.x′、A1.y′和A1.z′的基团，其中Z为S和R51、R41为表A的一行中所定义的基团(基团A1.a′1-A1.a′81至A1.z′1-A1.z′81)。
Figure BDA0000129031690000231
类似于上列结构，合适基团A1的实例是式A1.a″、A1.b″、A1.c″、A1.d″、A1.e″、A1.f″、A1.g″、A1.h″、A1.i″、A1.k″、A1.l″、A1.m″、A1.n″、A1.o″、A1.p″、A1.q″、A1.r″、A1.s″、A1.t″、A1.u″、A1.v″、A1.w″、A1.x″、A1.y″和A1.z″的基团，其中Z为N，R51为H且R61为表A的一行中所定义的基团(基团A1.a″1-A1.a″81至A1.z″1-A1.z″81)。基团A1的其他实例是编号为A1.&的基团：
Figure BDA0000129031690000241
本发明的另一实施方案涉及其中A为基团A2的式I和II的哒嗪化合物、其盐和N-氧化物以及该类化合物的方法和用途。在其中A为基团A2的式I和II化合物中，优选其中X1、R1、Rt、Ru、Rv和Rw如上所定义且尤其具有优选含义之一的式I和II化合物。
在其中A为A2的式I和II化合物中，优选如下那些化合物，其中R42选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基C1-C4，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R42进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
在其中A为A2的式I和II化合物中，优选如下那些化合物，其中R42选自氢、卤素、CN、C1-C3烷基和C2-C3链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个选自C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷基磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R42进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷基磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。优选R42选自氢、卤素、CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基的基团；R42尤其选自氢、卤素、CN、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
优选R42选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。优选R42选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。更优选R42选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。最优选R42选自氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C5环烷基。甚至更优选R42为氢或C1-C3烷基。R42尤其为氢。
在其中A为A2的式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中R52选自氢、卤素、CN、C1-C10烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R52进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R52选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。优选R52选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。最优选R52选自氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C5环烷基。更优选R52为氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。甚至更优选R52为氢或C1-C3烷基。R52尤其为氢。
在其中A为A2的式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中R61若存在的话则选自氢、C1-C10烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R62若存在的话则进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R62选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基和C1-C4烷基-CN。优选R62若存在的话则选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。更优选R62若存在的话则选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。R62若存在的话则尤其为氢。
合适基团A2的实例是式A2.aa、A2.ab、A2.ac、A2.ad、A2.ae、A2.af、A2.ag、A2.ah、A2.ai、A2.ak、A2.al、A2.am、A2.an和A2.ao的基团，其中Z为O和R52为表A的一行中所定义的基团(基团A2.aa1-A2.aa81至A2.ao1-A2.ao81)：
Figure BDA0000129031690000271
Figure BDA0000129031690000281
类似于上列结构，合适基团A2的实例是式A2.aa′、A2.ab′、A2.ac′、A2.ad′、A2.ae′、A2.af′、A2.ag′、A2.ah′、A2.ai′、A2.ak′、A2.al′、A2.am′、A2.an′和A2.ao′的基团，其中Z为S和R52为表A的一行中所定义的基团(基团A2.aa′1-A2.aa′81至A2.ao′1-A2.ao′81)。
Figure BDA0000129031690000282
Figure BDA0000129031690000291
类似于上列结构，合适基团A2的实例是式A2.aa″、A2.ab″、A2.ac″、A2.ad″、A2.ae″、A2.af″、A2.ag″、A2.ah″、A2.ai″、A2.ak″、A2.al″、A2.am″、A2.an″和A2.ao″的基团，其中Z为NH和R52为表A的一行中所定义的基团(基团A2.aa″1-A2.aa″81至A2.ao″1-A2.ao″81)。
Figure BDA0000129031690000292
合适基团A2的其他实例是式A2.ba、A2.bb、A2.bc、A2.bd、A2.be、A2.bf、A2.bg、A2.bh、A2.bi、A2.bk、A2.bl、A2.bm、A2.bn和A2.bo的基团，其中Z为N，R62为CH3和R52如表A的一行中所定义(基团A2.ba1-A2.ba81至A2.bo1-A2.bo81)：
Figure BDA0000129031690000301
合适基团A2的其他实例是式A2.ca、A2.cb、A2.cc、A2.cd、A2.ce、A2.cf、A2.cg、A2.ch、A2.ci、A2.ck、A2.cl、A2.cm、A2.cn和A2.co的基团，其中Z为N，R62为CHF2和R52如表A的一行中所定义(基团A2.ca1-A2.ca81至A2.co1-A2.co81)：
Figure BDA0000129031690000302
Figure BDA0000129031690000311
合适基团A2的其他实例是式A2.da、A2.db、A2.dc、A2.dd、A2.de、A2.df、A2.dg、A2.dh、A2.di、A2.dk、A2.dl、A2.dm、A2.dn和A2.do的基团，其中Z为N，R62为CF3和R52如表A的一行中所定义(基团A2.da1-A2.da81至A2.do1-A2.do81)：
Figure BDA0000129031690000312
合适基团A2的其他实例是式A2.ea、A2.fa、A2.ga、A2.ha的基团，其中Z为N和R52如表A的一行中所定义(基团A2.ea1-A2.ea81，A2.fa1-A2.fa81，A2.ga1-A2.ga81和A2.ha1-A2.ha81)：
Figure BDA0000129031690000322
本发明的另一实施方案涉及其中A为基团A3的式I和II的哒嗪化合物、其盐和N-氧化物以及该类化合物的方法和用途。在其中A为基团A3的式I和II化合物中，优选其中X1、R1、Rt、Ru、Rv和Rw如上所定义且尤其具有优选含义之一的式I和II化合物。
在其中A为A3的式I和II化合物中，优选如下那些化合物，其中R43选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R43进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R43选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。更优选R43选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。更优选R43选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。最优选R43选自氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C5环烷基。甚至更优选R43为氢或C1-C3烷基。R43尤其为氢。
在其中A为A3的式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中n R53选自氢、卤素、CN、C1-C10烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R53进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R53选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。优选R53选自氢、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。更优选R53选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。最优选R53选自氢、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基和C3-C5环烷基。甚至更优选R53为氢或C1-C3烷基。R53尤其为氢。
在其中A为A3的式I和II化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中R63若存在的话则选自氢、C1-C10烷基和C2-C10链烯基，其中后提到的2个基团可以未被取代、可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、杂芳基、苯基和苯氧基的相同或不同取代基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的基团，或者其中R63若存在的话则进一步选自C3-C6环烷基、C5-C6杂芳基和苯基，其中后提到的3个基团可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基的相同或不同取代基。
优选R63选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基和C1-C4烷基-CN。优选R63若存在的话则选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苯基，其中苯基可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团。更优选R63若存在的话则为氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。R63若存在的话则尤其为氢或C1-C3烷基。
合适基团A3的实例是式A3.aa、A3.ab、A3.ac、A3.ad、A3.ae、A3.af、A3.ag、A3.ah、A3.ai、A3.ak、A3.al、A3.am、A3.an和A3.ao的基团，其中Z为O和R53为表A的一行中所定义的基团(基团A3.aa1-A3.aa81至A3.ao1-A3.ao81)：
Figure BDA0000129031690000341
Figure BDA0000129031690000351
类似于上列结构，合适基团A3的实例是式A3.aa′、A3.ab′、A3.ac′、A3.ad′、A3.ae′、A3.af′、A3.ag′、A3.ah′、A3.ai′、A3.ak′、A3.al′、A3.am′、A3.an′和A3.ao′的基团，其中Z为S和R53为表A的一行中所定义的基团(基团，其中A3.aa′1-A3.aa′81至A3.ao′1-A3.ao′81)：
Figure BDA0000129031690000352
合适基团A3的其他实例是式A3.aa″、A3.ab″、A3.ac″、A3.ad″、A3.ae″、A3.af″、A3.ag″、A3.ah″、A3.ai″、A3.ak″、A3.al″、A3.am″、A3.an″和A3.ao″的基团，其中Z为N，R53为H和R63为表A的一行中所定义的基团(基团A3.aa″1-A3.aa″81至A3.ao″1-A3.ao″81)：
Figure BDA0000129031690000361
合适基团A3的其他实例是式A3.ba、A3.bb、A3.bc、A3.bd、A3.be、A3.bf、A3.bg、A3.bh、A3.bi、A3.bk、A3.bl、A3.bm、A3.bn和A3.bo的基团，其中Z为N，R53为Cl和R63为表A的一行中所定义的基团(基团A3.ba1-A3.ba81至A3.bo1-A3.bo81)：
Figure BDA0000129031690000362
合适基团A3的其他实例是式A3.ca、A3.cb、A3.cc、A3.cd、A3.ce、A3.cf、A3.cg、A3.ch、A3.ci、A3.ck、A3.cl、A3.cm、A3.cn和A3.co的基团，其中R53为表A的一行中所定义的基团(基团A3.ca1-A3.ca81至A3.co1-A3.co81)：
Figure BDA0000129031690000372
Figure BDA0000129031690000381
合适基团A3的其他实例是式A3.da、A3.db、A3.dc、A3.dd、A3.de、A3.df、A3.dg、A3.dh、A3.di、A3.dk、A3.dl、A3.dm、A3.dn和A3.do的基团，其中Z为N，R63为CH3和R53为表A的一行中所定义的基团(基团A3.da1-A3.da81至A3.do1-A3.do81)：
Figure BDA0000129031690000382
合适基团A3的其他实例是式A3.ea、A3.eb、A3.ec、A3.ed、A3.ee、A3.ef、A3.eg、A3.eh、A3.ei、A3.ek、A3.el、A3.em、A3.en和A3.eo的基团，其中Z为N，R63为CHF2和R53为表A的一行中所定义的基团(基团A3.ea1-A3.ea81至A3.eo1-A3.eo81)：
Figure BDA0000129031690000391
合适基团A3的其他实例是式A3.faa、A3.fb、A3.fc、A3.fd、A3.fe、A3.ff、A3.fg、A3.fh、A3.fi、A3.fk、A3.fl、A3.fm、A3.fn和A3.fo的基团，其中Z为N，R63为CF3和R53为表A的一行中所定义的基团(基团A3.fa1-A3.fa81至A3.fo1-A3.fo81)：
Figure BDA0000129031690000392
Figure BDA0000129031690000401
合适基团A3的其他实例是式A3.&1、A3.&2、A3.&3的基团，其中Z为N，R63为CH2CF3且R53分别为CH3、CF3和CHF2：
Figure BDA0000129031690000402
本发明的非常优选实施方案涉及其中X1为O的式I化合物及其盐和N-氧化物。这些化合物下文也称为化合物I′。
Figure BDA0000129031690000403
在式I′中，各变量A、R1、Rt、Ru、V和W如本文所定义。
在式I′化合物中，优选如下那些化合物，其中基团R1、Rt、Ru、V和W中至少一个，优选基团R1、Rt、Ru、V和W中至少两个，更优选所有基团R1、Rt、Ru、V和W具有优选含义之一。
在式I′化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中A为基团A1，例如选自唑基团A1.a1-A1.z81的基团。
在式I′化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中A为基团A1，例如选自噻唑基团A1.a′1-A1.z′81的基团。
在式I′化合物中，进一步优选如下那些化合物，其中A为基团A1，例如选自噻唑基团A1.a″1-A1.z″81的基团。
本发明的特别优选实施方案涉及式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
Figure BDA0000129031690000411
A为如本文所定义的基团A1，尤其是其中R41、R51具有优选含义的基团A1，特别是式A1.a-A1.z的
Figure BDA0000129031690000412
唑基团，例如选自
Figure BDA0000129031690000413
唑基团A1.a1-A1.z81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、CH2C(CH3)3、CH2CH＝CH、CH2CH＝CCl2、CH2CH＝CBr2、CH2CH2F、CH2CH2Cl、CH2CH2Br、CH2CHF2、CH2CHCl2、CH2CHBr2、CH2CF3、CH2CN、CH2OCH3、CH2OCH2CH3、CH2CH2CN、CH2CHCN2、CH2CH2OCH3、CH2CH2OCH2CH3、乙基环丙烷、乙基环丁烷、2-甲基氧杂环丁烷、3-乙基氧杂环丁烷、3-甲基硫杂环丁烷(thietane)、3-甲基硫杂环丁烷1，1-二氧化物、乙基环戊烷、2-乙基四氢呋喃、3-乙基四氢呋喃、甲基环丙烷、甲基环丁烷、2-甲基氧杂环丁烷、3-甲基氧杂环丁烷、3-甲基硫杂环丁烷、3-硫杂环丁烷1，1-二氧化物、环戊烷、2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、甲苯、2-甲基呋喃、3-甲基呋喃、2-乙基噻吩、3-甲基噻吩、5-乙基异噻唑、4-乙基异噻唑、3-甲基异噻唑、3-甲基异唑、5-甲基
Figure BDA0000129031690000415
唑、2-乙基
Figure BDA0000129031690000416
唑、5-乙基噻唑、2-乙基噻唑、4-乙基噻唑、5-甲基-1H-吡唑、4-乙基-1H-吡唑、3-甲基-1H-吡唑、5-乙基-1-甲基-1H-吡唑、4-乙基-1-甲基-1H-吡唑、3-乙基-1-甲基-1H-吡唑、5-甲基-1H-咪唑、4-乙基-1H-咪唑、2-甲基-1H-咪唑、5-乙基-1-甲基-1H-咪唑、2-乙基-1-甲基-1H-咪唑、1，4-二甲基-1H-咪唑、2-甲基-4，5-二氢
Figure BDA0000129031690000417
唑、2-乙基-4，5-二氢-噻唑、2-乙基-4，5-二氢-1H-咪唑、2-乙基-1-甲基-4，5-二氢-1H-咪唑；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中优选基团Rt、Ru和Rw中至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表1-50中所给化合物。
表1：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.a1-A1.a81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表2：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.a1-A1.a81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表3：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.b1-A1.b81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表4：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.b1-A1.b81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表5：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.c1-A1.c81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表6：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.c1-A1.c81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表7：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.d1-A1.d81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表8：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.d1-A1.d81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表9：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.e1-A1.e81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表10：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.e1-A1.e81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表11：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.f1-A1.f81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表12：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.f1-A1.f81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表13：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且A选自基团A1.g1-A1.g81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表14：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且A选自基团A1.g1-A1.g81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表15：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.h1-A1.h81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表16：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.h1-A1.h81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表17：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.i1-A1.i81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表18：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.i1-A1.i81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表19：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.k1-A1.k81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表20：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.k1-A1.k81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表21：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.l1-A1.l81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表22：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.l1-A1.l81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表23：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.m1-A1.m81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表24：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.m1-A1.m81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表25：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.n1-A1.n81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表26：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.n1-A1.n81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表27：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.o1-A1.o81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表28：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.o1-A1.o81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表29：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.p1-A1.p81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表30：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.p1-A1.p81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表31：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.q1-A1.q8的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物1。
表32：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.q1-A1.q81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表33：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.r1-A1.r81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表34：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.r1-A1.r81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表35：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.s1-A1.s81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表36：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.s1-A1.s81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表37：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.t1-A1.t81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表38：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.t1-A1.t81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表39：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.u1-A1.u81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表40：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.u1-A1.u81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表41：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.v1-A1.v81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表42：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.v1-A1.v81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表43：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.w1-A1.w81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表44：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.w1-A1.w81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表45：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.x1-A1.x81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表46：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.x1-A1.x81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表47：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.y1-A1.y81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表48：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.y1-A1.y81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表49：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.z1-A1.z81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表50：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.z1-A1.z81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是类似于表1-50中所列化合物的化合物，其中R1为下表B的各单独行(85-160)所示基团：
表B：
Figure BDA0000129031690000461
本发明的另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A1，尤其是其中R41、R51具有优选含义的基团A1，特别是式A1.a′-A1.z′的噻唑基团，例如选自噻唑基团A1.a′1-A1.z′81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表51-100中所给化合物：
表51：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.a′1-A1.a′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表52：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.a′1-A1.a′81
的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表53：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.b′1-A1.b′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表54：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.b′1-A1.b′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表55：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.c′1-A1.c′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表56：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.c′1-A1.c′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表57：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.d′1-A1.d′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表58：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.d′1-A1.d′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表59：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.e′1-A1.e′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表60：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.e′1-A1.e′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表61：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.f′1-A1.f′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表62：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.f′1-A1.f′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表63：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.g′1-A1.g′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表64：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.g′1-A1.g′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表65：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.h′1-A1.h′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表66：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.h′1-A1.h′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表67：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.i′1-A1.i′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表68：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.i′1-A1.i′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表69：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.k′1-A1.k′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表70：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.k′1-A1.k′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表71：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.l′1-A1.l′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表72：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.l′1-A1.l′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表73：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.m′1-A1.m′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表74：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.m′1-A1.m′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表75：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.n′1-A1.n′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表76：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.n′1-A1.n′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表77：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.o′1-A1.o′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表78：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.o′1-A1.o′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表79：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.p′1-A1.p′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表80：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.p′1-A1.p′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表81：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.q′1-A1.q′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表82：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.q′1-A1.q′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表83：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.r′1-A1.r′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表84：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.r′1-A1.r′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表85：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.s′1-A1.s′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表86：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.s′1-A1.s′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表87：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.t′1-A1.t′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表88：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.t′1-A1.t′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表89：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.u′1-A1.u′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表90：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.u′1-A1.u′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表91：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.v′1-A1.v′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表92：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.v′1-A1.v′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表93：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.w′1-A1.w′8的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物1。
表94：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.w′1-A1.w′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表95：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.x′1-A1.x′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表96：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.x′1-A1.x′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表97：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.y′1-A1.y′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表98：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.y′1-A1.y′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表99：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.z′1-A1.z′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表100：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.z′1-A1.z′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表51A-100A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表51-100中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A1，尤其是其中R41、R51具有优选含义的基团A1，特别是式A1.a″-A1.z″的咪唑基团，例如选自咪唑基团A1.a″1-A1.z″81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表101-150中所给化合物：
表101：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.a″1-A1.a″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表102：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.a″1-A1.a″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表103：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.b″1-A1.b″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表104：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.b″1-A1.b″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表105：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.c″1-A1.c″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表106：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.c″1-A1.c″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表107：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.d″1-A1.d″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表108：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.d″1-A1.d″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表109：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.e″1-A1.e″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表110：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.e″1-A1.e″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表111：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.f″1-A1.f″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表112：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.f″1-A1.f″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表113：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.g″1-A1.g″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表114：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.g″1-A1.g″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表115：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.h″1-A1.h″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表116：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.h″1-A1.h″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表117：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.i″1-A1.i″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表118：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.i″1-A1.i″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表119：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.k″1-A1.k″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表120：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.k″1-A1.k″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表121：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.l″1-A1.l″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表122：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.l″1-A1.l″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表123：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.m″1-A1.m″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表124：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.m″1-A1.m″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表125：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.n″1-A1.n″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表126：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.n″1-A1.n″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表127：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.o″1-A1.o″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表128：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.o″1-A1.o″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表129：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.p″1-A1.p″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表130：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.p″1-A1.p″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表131：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.q″1-A1.q″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表132：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.q″1-A1.q″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表133：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.r″1-A1.r″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表134：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.r″1-A1.r″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表135：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.s″1-A1.s″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表136：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.s″1-A1.s″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表137：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.t″1-A1.t″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表138：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.t″1-A1.t″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表139：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.u″1-A1.u″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表140：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.u″1-A1.u″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表141：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.v″1-A1.v″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表142：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.v″1-A1.v″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表143：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.w″1-A1.w″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表144：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.w″1-A1.w″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表145：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.x″1-A1.x″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表146：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.x″1-A1.x″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表147：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.y″1-A1.y″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表148：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.y″1-A1.y″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表149：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.z″1-A1.z″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表150：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A1.z″1-A1.z″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表101A-150A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表101-126中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A2，尤其是其中R42、R52具有优选含义的基团A2，特别是式A2.aa-A2.do的
Figure BDA0000129031690000541
唑基团，例如选自
Figure BDA0000129031690000542
唑基团A2.aa1-2.aa81至2.do1-A2.do81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表151-176所给化合物。
表151：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.aa1-A2.aa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表152：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.aa1-A2.aa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表153：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ab1-A2.ab81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表154：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ab1-A2.ab81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表155：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ac1-A2.ac81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表156：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ac1-A2.ac81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表157：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ad1-A2.ad81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表158：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ad1-A2.ad81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表159：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ae1-A2.ae81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表160：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ae1-A2.ae81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表161：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.af1-A2.af81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表162：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.af1-A2.af81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表163：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ag1-A2.ag81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表164：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ag1-A2.ag81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表165：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ai1-A2.ai81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表166：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ai1-A2.ai81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表167：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ak1-A2.ak81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表168：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ak1-A2.ak81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表169：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.al1-A2.al81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表170：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.al1-A2.al81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表171：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.am1-A2.am81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表172：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.am1-A2.am81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表173：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.an1-A2.an81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表174：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.an1-A2.an81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表175：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ao1-A2.ao81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表176：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ao1-A2.ao81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表151A-176A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表153-180中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A2，尤其是其中R42、R52具有优选含义的基团A2，特别是式A2.aa′-A2.do′的噻唑基团，例如选自噻唑基团A2.aa′1-A2.aa′81至A2.do′1-A2.do′81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表177-202所给化合物。
表177：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.aa′1-A2.aa′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表178：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.aa′1-A2.aa′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表179：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ab′1-A2.ab′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表180：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ab′1-A2.ab′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表181：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ac′1-A2.ac′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表182：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ac′1-A2.ac′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表183：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ad′1-A2.ad′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表184：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ad′1-A2.ad′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表185：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ae′1-A2.ae′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表186：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ae′1-A2.ae′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表187：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.af′1-A2.af′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表188：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.af′1-A2.af′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表189：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ag′1-A2.ag′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表190：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ag′1-A2.ag′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表191：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ai′1-A2.ai′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表192：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ai′1-A2.ai′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表193：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ak′1-A2.ak′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表194：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ak′1-A2.ak′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表195：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.al′1-A2.al′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表196：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.al′1-A2.al′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表197：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.am′1-A2.am′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表198：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.am′1-A2.am′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表199：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.an′1-A2.an′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表200：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.an′1-A2.an′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表201：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ao′1-A2.ao′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表202：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ao′1-A2.ao′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表177A-202A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表177-202中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A2，尤其是其中R42、R52、R63具有优选含义的基团A2，特别是式A2.aa″-A2.do的咪唑基团，例如选自咪唑基团A2.aa″1-A2.aa″81至A2.do1-A2.do81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表203-313所给化合物。
表203：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.aa″1-A2.aa″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表204：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.aa″1-A2.aa″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表205：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ab″1-A2.ab″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表206：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ab″1-A2.ab″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表207：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ac″1-A2.ac″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表208：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ac″1-A2.ac″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表209：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ad″1-A2.ad″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表210：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ad″1-A2.ad″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表211：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ae″1-A2.ae″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表212：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ae″1-A2.ae″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表213：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.af″1-A2.af″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表214：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.af″1-A2.af″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表215：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.g″1-A2.g″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表216：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ag″1-A2.ag″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表217：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ai″1-A2.ai″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表218：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ai″1-A2.ai″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表219：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ak″1-A2.ak″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表220：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ak″1-A2.ak″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表221：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.al″1-A2.al″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表222：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.al″1-A2.al″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表223：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.am″1-A2.am″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表224：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.am″1-A2.am″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表225：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.an″1-A2.an″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表226：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.an″1-A2.an″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表227：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ao″1-A2.ao″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表228：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ao″1-A2.ao″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表229：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ba1-A2.ba81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表230：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ba1-A2.ba81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表231：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bb1-A2.bb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表232：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bb1-A2.bb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表233：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bc1-A2.bc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表234：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bc1-A2.bc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表235：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bd1-A2.bd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表236：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bd1-A2.bd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表237：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.be1-A2.be81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表238：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.be1-A2.be81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表239：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bf1-A2.bf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表240：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bf1-A2.bf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表241：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bg1-A2.bg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表242：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bg1-A2.bg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表243：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bi1-A2.bi81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表244：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bi1-A2.bi81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表245：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bk1-A2.bk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表246：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bk1-A2.bk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表247：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bl1-A2.bl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表248：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bl1-A2.bl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表249：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bm1-A2.bm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表250：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bm1-A2.bm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表251：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bn1-A2.bn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表252：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bn1-A2.bn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表253：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bo1-A2.bo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表254：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.bo1-A2.bo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表255：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ca1-A2.ca81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表256：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ca1-A2.ca81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表257：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cb1-A2.cb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表258：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cb1-A2.cb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表259：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cc1-A2.cc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表260：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cc1-A2.cc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表261：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cd1-A2.cd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表262：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cd1-A2.cd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表263：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ce1-A2.ce81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表264：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ce1-A2.ce81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表265：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cf1-A2.cf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表266：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cf1-A2.cf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表267：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cg1-A2.cg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表268：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cg1-A2.cg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表269：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ci1-A2.ci81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表270：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ci1-A2.ci81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表271：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ck1-A2.ck81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表272：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ck1-A2.ck81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表273：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cl1-A2.cl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表274：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cl1-A2.cl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表275：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cm1-A2.cm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表276：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cm1-A2.cm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表277：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cn1-A2.cn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表278：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.cn1-A2.cn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表279：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.co1-A2.co81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表280：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.co1-A2.co81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表281：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.da1-A2.da81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表282：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.da1-A2.da81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表283：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.db1-A2.db81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表284：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.db1-A2.db81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表285：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dc1-A2.dc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表286：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dc1-A2.dc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表287：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dd1-A2.dd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表288：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dd1-A2.dd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表289：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.de1-A2.de81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表290：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.de1-A2.de81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表291：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.df1-A2.df81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表292：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.df1-A2.df81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表293：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dg1-A2.dg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表294：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dg1-A2.dg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表295：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.di1-A2.di81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表296：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.di1-A2.di81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表297：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dk1-A2.dk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表298：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dk1-A2.dk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表299：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dl1-A2.dl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表300：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dl1-A2.dl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表301：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dm1-A2.dm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表302：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dm1-A2.dm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表303：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dn1-A2.dn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表304：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.dn1-A2.dn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表305：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.do1-A2.do81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表306：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.do1-A2.do81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表307：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ea1-A2.ea81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表308：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ea1-A2.ea81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表309：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.fa1-A2.fa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表310：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.fa1-A2.fa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表311：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ga1-A2.ga81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表312：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ga1-A2.ga81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表313：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A2.ha1-A2.ha81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表203A-313A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表203-313中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A3，尤其是其中R43、R53具有优选含义的基团A3，更特别是式A3.aa-A3.do的
Figure BDA0000129031690000671
唑基团，例如选自唑基团A3.aa1-A3.aa81至A3.do1-A3.do81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表314-341所给化合物。
表314：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.aa1-A3.aa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表315：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.aa1-A3.aa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表316：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ab1-A3.ab81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表317：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ab1-A3.ab81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表318：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ac1-A3.ac81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表319：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ac1-A3.ac81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表320：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ad1-A3.ad81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表321：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ad1-A3.ad81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表322：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ae1-A3.ae81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表323：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ae1-A3.ae81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表324：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.af1-A3.af81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表325：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.af1-A3.af81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表326：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ag1-A3.ag81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表327：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ag1-A3.ag81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表328：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ah1-A3.ah81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表329：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ah1-A3.ah81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表330：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ai1-A3.ai81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表331：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ai1-A3.ai81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表332：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ak1-A3.ak81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表333：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ak1-A3.ak81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表334：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.al1-A3.al81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表335：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.al1-A3.al81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表336：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.am1-A3.am81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表337：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.am1-A3.am81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表338：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.an1-A3.an81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表339：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.an1-A3.an81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表340：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ao1-A3.ao81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表341：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ao1-A3.ao81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表314A-341A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表314-341中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A3，尤其是其中R42、R53具有优选含义的基团A3，更特别是式A3.aa′-A3.do′的噻唑基团，例如选自噻唑基团A3.aa′1-A3.aa′81至A3.do′1-A3.do′81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表342-369所给化合物。
表342：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.aa′1-A3.aa′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表343：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.aa′1-A3.aa′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表344：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ab′1-A3.ab′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表345：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ab′1-A3.ab′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表346：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ac′1-A3.ac′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表347：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ac′1-A3.ac′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表348：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ad′1-A3.ad′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表349：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ad′1-A3.ad′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表350：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ae′1-A3.ae′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物1。
表351：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ae′1-A3.ae′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表352：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.af′1-A3.af′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表353：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.af′1-A3.af′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表354：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ag′1-A3.ag′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表355：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ag′1-A3.ag′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表356：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ah′1-A3.ah′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表357：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ah′1-A3.ah′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表358：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ai′1-A3.ai′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表359：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ai′1-A3.ai′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表360：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ak′1-A3.ak′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表361：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ak′1-A3.ak′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表362：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.al′1-A3.al′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表363：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.al′1-A3.al′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表364：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.am′1-A3.am′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表365：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.am′1-A3.am′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表366：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.an′1-A3.an′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表367：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.an′1-A3.an′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表368：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ao′1-A3.ao′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表369：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ao′1-A3.ao′81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表342A-369A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表342-369中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.A化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A3，尤其是其中R43、R53具有优选含义的基团A3，更特别是式A3.aa″-A3.fo的咪唑基团，例如选自咪唑基团A3.aa″1-A3.aa″81至A3.fo1-A3.fo81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rw中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表370-537所给化合物。
表370：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.aa″1-A3.aa″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表371：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.aa″1-A3.aa″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表372：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ab″1-A3.ab″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表373：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ab″1-A3.ab″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表374：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ac″1-A3.ac″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表375：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ac″1-A3.ac″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表376：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ad″1-A3.ad″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表377：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ad″1-A3.ad″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表378：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ae″1-A3.ae″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表379：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ae″1-A3.ae″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表380：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.af″1-A3.af″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表381：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.af″1-A3.af″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表382：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ag″1-A3.ag″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表383：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ag″1-A3.ag″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表384：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ah″1-A3.ah″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表385：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ah″1-A3.ah″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表386：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ai″1-A3.ai″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表387：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ai″1-A3.ai″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表388：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ak″1-A3.ak″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表389：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ak″1-A3.ak″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表390：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.al″1-A3.al″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表391：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.al″1-A3.al″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表392：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.am″1-A3.am″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表393：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.am″1-A3.am″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表394：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.an″1-A3.an″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表395：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.an″1-A3.an″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表396：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ao″1-A3.ao″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表397：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ao″1-A3.ao″81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表398：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ba1-A3.ba81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表399：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ba1-A3.ba81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表400：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bb1-A3.bb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表401：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bb1-A3.bb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表402：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bc1-A3.bc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表403：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bc1-A3.bc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表404：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bd1-A3.bd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表405：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bd1-A3.bd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表406：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.be1-A3.be81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表407：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.be1-A3.be81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表408：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bf1-A3.bf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表409：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bf1-A3.bf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表410：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bg1-A3.bg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表411：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bg1-A3.bg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表412：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bh1-A3.bh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表413：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bh1-A3.bh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表414：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bi1-A3.bi81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表415：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bi1-A3.bi81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表416：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bk1-A3.bk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表417：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bk1-A3.bk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表418：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bl1-A3.bl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表419：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bl1-A3.bl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表420：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bm1-A3.bm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表421：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bm1-A3.bm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表422：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bn1-A3.bn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表423：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bn1-A3.bn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表424：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bo1-A3.bo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表425：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.bo1-A3.bo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表426：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ca1-A3.ca81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表427：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ca1-A3.ca81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表428：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cb1-A3.cb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表429：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cb1-A3.cb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表430：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cc1-A3.cc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表431：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cc1-A3.cc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表432：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cd1-A3.cd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表433：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cd1-A3.cd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表434：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ce1-A3.ce81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表435：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ce1-A3.ce81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表436：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cf1-A3.cf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表437：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cf1-A3.cf81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表438：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cg1-A3.cg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表439：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cg1-A3.cg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表440：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ch1-A3.ch81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表441：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ch1-A3.ch81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表442：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ci1-A3.ci81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表443：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ci1-A3.ci81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表444：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ck1-A3.ck81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表445：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ck1-A3.ck81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表446：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cl1-A3.cl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表447：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cl1-A3.cl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表448：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cm1-A3.cm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表449：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cm1-A3.cm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表450：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cn1-A3.cn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表451：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.cn1-A3.cn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表452：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.co1-A3.co81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表453：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.co1-A3.co81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表454：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.da1-A3.da81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表455：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.da1-A3.da81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表456：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.db1-A3.db81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表457：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.db1-A3.db81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表458：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dc1-A3.dc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表459：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dc1-A3.dc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表460：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dd1-A3.dd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表461：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dd1-A3.dd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表462：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.de1-A3.de81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表463：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.de1-A3.de81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表464：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.df1-A3.df81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表465：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.df1-A3.df81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表466：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dg1-A3.dg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表467：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dg1-A3.dg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表468：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dh1-A3.dh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表469：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dh1-A3.dh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表470：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.di1-A3.di81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表471：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.di1-A3.di81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表472：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dk1-A3.dk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表473：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dk1-A3.dk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表474：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dl1-A3.dl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表475：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dl1-A3.dl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表476：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dm1-A3.dm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表477：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dm1-A3.dm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表478：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dn1-A3.dn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表479：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.dn1-A3.dn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表480：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.do1-A3.do81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表481：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.do1-A3.do81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表482：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ea1-A3.ea81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表483：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ea1-A3.ea81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表484：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eb1-A3.eb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表485：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eb1-A3.eb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表486：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ec1-A3.ec81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表487：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ec1-A3.ec81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表488：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ed1-A3.ed81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表489：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ed1-A3.ed81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表490：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ee1-A3.ee81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表491：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ee1-A3.ee81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表492：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ef1-A3.ef81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表493：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ef1-A3.ef81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表494：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eg1-A3.eg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表495：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eg1-A3.eg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表496：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eh1-A3.eh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表497：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eh1-A3.eh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表498：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ei1-A3.ei81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表499：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ei1-A3.ei81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表500：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ek1-A3.ek81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表501：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ek1-A3.ek81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表502：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.el1-A3.el81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表503：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.el1-A3.el81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表504：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.em1-A3.em81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表505：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.em1-A3.em81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表506：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.en1-A3.en81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表507：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.en1-A3.en81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表508：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eo1-A3.eo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表509：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.eo1-A3.eo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表510：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fa1-A3.fa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表511：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fa1-A3.fa81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表512：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fb1-A3.fb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表513：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fb1-A3.fb81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表514：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fc1-A3.fc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表515：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fc1-A3.fc81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表516：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fd1-A3.fd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表517：其中R1为甲基，R2和R3为氢且其中A选自基团A3.fd1-A3.fd81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表518：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fe1-A3.fe81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表519：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fe1-A3.fe81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表520：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ff1-A3.ff81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表521：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.ff1-A3.ff81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表522：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fg1-A3.fg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表523：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fg1-A3.fg81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表524：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fh1-A3.fh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表525：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fh1-A3.fh81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表526：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fi1-A3.fi81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表527：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fi1-A3.fi81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表528：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fk1-A3.fk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表529：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fk1-A3.fk81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表530：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fl1-A3.fl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表531：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fl1-A3.fl81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表532：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fm1-A3.fm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表533：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fm1-A3.fm81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表534：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fn1-A3.fn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表535：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fn1-A3.fn81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表536：其中R1、Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fo1-A3.fo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
表537：其中R1为甲基，Rt、Ru和Rw为氢且其中A选自基团A3.fo1-A3.fo81的式I′.A化合物及其盐和N-氧化物。
该特别优选实施方案的化合物的其他实例是表370A-537A的化合物，其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A如表370-537中所定义，以及其中R1为表B的各单独行(85-160)所示基团。
本发明的另一特别优选实施方案涉及式I′.B化合物及其盐和N-氧化物：
Figure BDA0000129031690000841
其中
A为如本文所定义的基团A1，尤其是其中R41和R51具有优选含义的基团A1，特别是式A1.a-A1.z的唑基团，例如选自
Figure BDA0000129031690000843
唑基团A1.a1-A1.z81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rv相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rv中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表538-588和表538A-588A所给化合物。
表538-588：其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A和R1如表1-50所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
表538A-588A：其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A和R1如表1A-50A所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.B化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A1，尤其是其中R41和R51具有优选含义的基团A1，特别是式A1.a′-A1.z′的噻唑基团，例如选自噻唑基团A1.a′1-A1.z′81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rv相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rv中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表589-639和表589A-639A所给化合物。
表589-639：其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A和R1如表51-100所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
表589A-639A：其中Rt、Ru和Rv为氢且其中A和R1如表51A-100A所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.B化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A2，尤其是其中R42和R52具有优选含义的基团A2，特别是式A2.aa-A2.do的
Figure BDA0000129031690000851
唑基团，例如选自唑基团A2.aa1-A2.aa81至A2.ha1-A2.ha81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rv相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rv中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表640-690和表640A-690A所给化合物。
表640-690：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表101-150所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
表640A-690A：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表101A-150A所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.B化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A2，尤其是其中R42和R52具有优选含义的基团A2，特别是式A2.aa′-A2.do′的噻唑基团，例如选自噻唑基团A2.aa′1-A2.aa′81至A2.ha′1-A2.ha′81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Rt、Ru和Rv相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Rt、Ru和Rv中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表691-716和表691A-716A所给化合物。
表691-716：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表151-176所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
表691A-716A：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表151A-176A所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.B化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A3，尤其是其中R43和R53具有优选含义的基团A3，更特别是式A3.aa-A3.do的
Figure BDA0000129031690000861
唑基团，例如选自
Figure BDA0000129031690000862
唑、噻唑或咪唑基团A3.aa1-A3.aa81至A3.do1-A3.do81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Ru、Rv和Rt相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Ru、Rv和Rt中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表717-742和表717A-742A所给化合物。
表717-742：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表177-202所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
表717A-742A：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表177A-202A所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
另一特别优选实施方案涉及如下式I′.B化合物及其盐和N-氧化物，其中
A为如本文所定义的基团A3，尤其是其中R43和R53具有优选含义的基团A3，更特别是式A3.aa′-A3.do′的噻唑基团，例如选自噻唑基团A3.aa′1-A3.aa′81至A3.do′1-A3.do′81的基团；
R1为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，最优选氢、甲基或乙基；
R1进一步最优选由表B的各行所定义的基团表示；
Ru、Rv和Rt相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基；并且其中基团Ru、Rv和Rt中优选至少一个，更优选2或3个为氢。
该特别优选实施方案的化合物实例是下表743-760和743A-760A所给化合物。
表743-760：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表342-369所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
表743A-760A：其中Rt、Ru和Rv为氢且A和R1如表342A-369A所定义的式I′.B化合物及其盐和N-氧化物。
其中X1为O或S的式I化合物(化合物I′)例如可以根据方案1所示方法通过使活化的
Figure BDA0000129031690000871
唑、噻唑或咪唑羧酸衍生物II与3-或4-氨基哒嗪化合物III反应而制备(例如见Houben-Weyl：“Methoden der organ.Chemie”[有机化学方法]，Georg-Thieme-Verlag，Stuttgart，New York 1985，第E5卷，第941-1045页)。活化的
Figure BDA0000129031690000881
唑、噻唑或咪唑羧酸衍生物II例如为酰卤、活化酯、酸酐、酰叠氮化物，其中X例如为氯、氟、溴、对硝基苯氧基、五氟苯氧基、N-羟基琥珀酰亚胺、羟基苯并三唑-1-基。在方案1中，基团A、R1、Rt、Ru、V和W具有上述含义，尤其是作为优选提到的含义。
方案1：
Figure BDA0000129031690000882
其中X1为O或S的式I化合物(化合物I′)例如还可以通过使
Figure BDA0000129031690000883
唑或噻唑羧酸IV和3-或4-氨基哒嗪化合物III在偶联剂存在下根据方案2反应而制备。在方案2中，基团A、Rt、Ru、V和W具有上述含义，尤其是作为优选提到的含义。
方案2：
Figure BDA0000129031690000884
合适的偶联剂例如为：
-基于碳二亚胺的偶联剂，例如N，N′-二环己基碳二亚胺[J.C.Sheehan，G.P.Hess，J.Am.Chem.Soc.1955，77，1067]，N-(3-二甲氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺；
-与碳酸酯形成混合酸酐的偶联剂，例如2-乙氧基-1-乙氧羰基-1，2-二氢喹啉[B.Belleau，G.Malek，J.Amer.Chem.Soc.1968，90，1651]、2-异丁氧基-1-异丁氧羰基-1，2-二氢喹啉[Y.Kiso，H.Yajima，J.Chem.Soc.，Chem.Commun.1972，942]；
-基于盐的偶联剂，例如(苯并三唑-1-基氧基)三(二甲氨基)
Figure BDA0000129031690000886
六氟磷酸盐[B.Castro，J.R.Domoy，G.Evin，C.Selve，Tetrahedron Lett.1975，14，1219]、(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷基
Figure BDA0000129031690000891
六氟磷酸盐[J.Coste等，Tetrahedron Lett.1990，31，205]；
-基于脲
Figure BDA0000129031690000892
(uranium)盐或具有胍
Figure BDA0000129031690000893
N-氧化物结构的偶联剂，例如N，N，N′，N′-四甲基-O-(1H-苯并三唑-1-基)脲六氟磷酸盐[R.Knorr，A.Trzeciak，W.Bannwarth，D.Gillessen，Tetrahedron Lett.1989，30，1927]，N，N，N′，N′-四甲基-O-(苯并三唑-1-基)脲
Figure BDA0000129031690000895
四氟硼酸盐，(苯并三唑-1-基氧基)二哌啶子基碳六氟磷酸盐[S.Chen，J.Xu，Tetrahedron Lett.1992，33，647]；
-形成酰氯的偶联剂，例如二(2-氧代唑烷基)膦酰氯[J.Diago-Mesequer，Synthesis 1980，547]。
其中X1为O(化合物I′)且R1不为氢的式I化合物还可以通过使用合适的烷基化剂在碱存在下烷基化酰胺I(其中R1为氢且可以根据方案1或2得到)而制备。
方案3：
Figure BDA0000129031690000898
Figure BDA0000129031690000899
唑、噻唑或咪唑羧酸IV及其活化衍生物II以及3-或4-氨基哒嗪化合物III在本领域是已知的或者可以市购或者可以由文献已知的方法制备。
其中X1不为氧的式I化合物可以通过标准方法由式I′化合物制备：
其中X1为S的式I化合物例如可以通过使式I′化合物与2，4-二(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫杂二磷杂己环(dithiadiphosphetane)-2，4-二硫化物或五硫化二磷根据M.Jesberger等在Synthesis 2003，1929中所述方法反应而制备。
其中X1为NR1a的式I化合物例如可以通过使化合物I′与2，4-二(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫杂二磷杂己环-2，4-二硫化物反应以得到对应的硫代酰胺(化合物I，其中X1为S)并随后使其与合适的胺根据V.Glushkov等在Pharmaceutical Chemistry Journal 2005，39(10)，533-536中所述方法反应而制备。
其中X2＝SR2a的式II化合物可以通过与烷基化剂根据V.Glushkov等在Pharmaceutical Chemistry Journal 2005，39(10)，533-536中所述方法反应以烷基化对应的硫代酰胺(化合物I，其中X1为S)而制备。以类似方式可以得到其中X2为OR2a或NR2bR2c的化合物I。其中X2＝SOR2a或SO2R2a的式II化合物可以通过氧化其中X2＝SR2a的化合物II而得到。
式I和II化合物的N-氧化物可以通过根据制备杂环N-氧化物的标准方法，例如通过C.Botteghi等在Journal of Organometallic Chemistry1989，370，17-31中所述方法氧化化合物I而制备。
式I或II化合物通常可以通过上述方法制备。若各化合物不能经由上述途径制备，则它们可以借助对所述合成途径的常规改变通过衍生其他化合物I或II而制备。例如，在各种情况下，某些化合物I或II可以有利地通过酯水解、酰胺化、酯化、醚裂解、烯烃化、还原、氧化等由其他化合物I或II制备。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合、分离各相并且合适的话通过层析，例如在矾土或硅胶上层析而提纯粗产物。一些中间体和终产物可以以无色或浅棕色粘稠油形式得到，将它们在减压和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。若中间体和终产物以固体得到，则它们可以通过重结晶或研制进行提纯。
由于其优异的活性，通式I或II的化合物可以用于防治无脊椎动物害虫。
因此，本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀虫有效量的如上所定义的式(I)或(II)化合物或其盐或N-氧化物或组合物处理害虫，其食物供应源，其栖息地或其繁殖地，或其中害虫生长或可能生长的栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或环境，或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面或空间。
优选本发明方法用于保护植物繁殖材料(如种子)和由其生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染且包括用杀虫有效量的如上所定义的式(I)或(II)化合物或其可农用盐或N-氧化物或用杀虫有效量的如上文和下文所定义的农业组合物处理植物繁殖材料(如种子)。本发明方法不限于保护已经根据本发明处理的“底物”(植物、植物繁殖材料、土壤材料等)，而是还具有预防效果，因此例如可以相应地保护由已处理的植物繁殖材料(如种子)生长的植物，但植物本身并未被处理。
就本发明而言，“无脊椎动物害虫”优选选自节肢动物害虫和线虫，更优选选自有害昆虫、蜘蛛和线虫，甚至更优选选自昆虫、螨虫和线虫。
本发明进一步提供了一种对抗该类无脊椎动物害虫的农业组合物，其包含具有杀虫作用量的至少一种通式I或II的化合物或至少一种其可农用盐或N-氧化物和至少一种惰性液体和/或固体可农用载体以及需要的话至少一种表面活性剂。
该组合物可以含有式I或II的单一活性化合物或其盐或N-氧化物或几种本发明活性化合物或其盐的混合物。本发明组合物可以包含单独的异构体或异构体混合物以及单独的互变异构体或互变异构体混合物。
式I或II化合物和包含它们的杀虫组合物是防治节肢动物害虫和线虫的有效试剂。由式I或II化合物防治的无脊椎动物害虫例如包括：鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，例如小地老虎(Agrotis ypsilon)、黄地老虎(Agrotis segetum)、木棉虫(Alabama argillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、Argyresthia conjugella、叉纹夜蛾(Autographa gamma)、树尺蠖(Bupalus piniarius)、Cacoecia murinana、Capua reticulana、Cheimatobia brumata、云杉色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、Choristoneura occidentalis、二化螟(Cirphis unipuncta)、苹果小卷蛾(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimus pini)、Diaphania nitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraea grandiosella)、埃及钻夜蛾(Earias insulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、女贞细卷蛾(Eupoecilia ambiguella)、Evetriabouliana、Feltia subterranea、蜡螟(Galleria mellonella)、李小食心虫(Grapholitha funebrana)、梨小食心虫(Grapholitha molesta)、棉铃虫(Heliothis armigera)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、玉米穗虫(Heliothiszea)、菜螟(Hellula undalis)、Hibernia defoliaria、美国白蛾(Hyphantriacunea)、苹果巢蛾(Hyponomeuta malinellus)、番茄虫蛾(Keiferialycopersicella)、Lambdina fiscellaria、甜菜夜蛾(Laphygma exigua)、咖啡潜叶蛾(Leucoptera coffeella)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitella)、Lithocolletisblancardella、葡萄浆果小卷蛾(Lobesia botrana)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、模毒蛾(Lymantria monacha)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、黄杉毒蛾(Orgyia pseudotsugata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)、疆夜蛾(Peridroma saucia)、圆掌舟蛾(Phalera bucephala)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、柑桔潜叶蛾(Phyllocnistis citrella)、欧洲粉蝶(Pieris brassicae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、菜蛾(Plutellaxylostella)、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、Rhyacionia frustrana、Scrobipalpula absoluta、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄卷叶蛾(Sparganothis pilleriana)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodoptera littoralis)、斜纹夜蛾(Spodoptera litura)、Thaumatopoeapityocampa、绿色橡木飞蛾(Tortrix viridana)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)和Zeiraphera canadensis；
甲虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如梨窄吉丁(Agrilus sinuatus)、直条叩头虫(Agriotes lineatus)、暗色叩头虫(Agriotes obscurus)、Amphimallussolstitialis、Anisandrus dispar、墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)、苹花象(Anthonomus pomorum)、甜菜隐食甲(Atomaria linearis)、纵坑切梢小蠹(Blastophagus piniperda)、Blitophaga undata、蚕豆象(Bruchusrufimanus)、豌豆象(Bruchus pisorum)、欧洲兵豆象(Bruchus lentis)、苹卷象(Byctiscus betulae)、甜菜大龟甲(Cassida nebulosa)、Cerotomatrifurcata、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchus assimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchus napi)、甜菜胫跳甲(Chaetocnema tibialis)、Conoderusvespertinus、石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi)、长角叶甲(Diabroticalongicornis)、Diabrotica 12-punctata、玉米根叶甲(Diabrotica virgifera)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、烟草跳甲(Epitrix hirtipennis)、棉灰蒙象变种(Eutinobothrus brasiliensis)、欧洲松树皮象(Hylobius abietis)、埃及苜蓿叶象(Hypera brunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、云杉八齿小蠹(Ips typographus)、烟草负泥虫(Lema bilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、Limoniuscalifornicus、稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、Melanotus communis、油菜露尾甲(Meligethes aeneus)、大栗鳃金龟(Melolontha hippocastani)、五月鳃金龟(Melolontha melolontha)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄黑耳喙象(Ortiorrhynchus sulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchus ovatus)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、Phyllotreta chrysocephala、食叶鳃金龟属(Phyllophaga sp.)、庭园发丽金龟(Phyllopertha horticola)、大豆淡足跳甲(Phyllotreta nemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)、日本金龟子(Popillia japonica)、豌豆叶象(Sitona lineatus)和谷象(Sitophilusgranaria)；
双翅目昆虫(双翅目(Diptera))，例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)、剌扰伊蚊(Aedes vexans)、墨西哥果蝇(Anastrepha ludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、蛆症金蝇(Chrysomyabezziana)、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、高粱瘿蚊(Contarinia sorghicola)、Cordylobia anthropophaga、尖音库蚊(Culexpipiens)、瓜蝇(Dacus cucurbitae)、油橄榄实蝇(Dacus oleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、小毛厕蝇(Fannia canicularis)、马蝇(Gasterophilusintestinalis)、刺舌蝇(Glossina morsitans)、Haematobia irritans、Haplodiplosis equestris、花生田灰地种蝇(Hylemyia platura)、纹皮蝇(Hypoderma lineata)、蔬菜斑潜蝇(Liriomyza sativae)、美国潜叶蝇(Liriomyza trifolii)、Lucilia caprina、铜绿蝇(Lucilia cuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、麦瘿蚊(Mayetiola destructor)、家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinella frit)、天仙子泉蝇(Pegomya hysocyami)、Phorbiaantiqua、萝卜蝇(Phorbia brassicae)、Phorbia coarctata、樱桃实蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、牛虻(Tabanusbovinus)、Tipula oleracea和欧洲大蚊(Tipula paludosa)；
蓟马(缨翅目(Thysanoptera))，例如兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)、烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniella occidentalis)、东方花蓟马(Frankliniella tritici)、桔梗蓟马(Scirtothrips citri)、稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thrips palmi)和烟蓟马(Thrips tabaci)；
膜翅目昆虫(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、切叶蚁(Atta cephalotes)、Atta sexdens、Atta texana、Hoplocampa minuta、Hoplocampa testudinea、小黄家蚁(Monomorium pharaonis)、热带火蚁(Solenopsis geminate)和红火蚁(Solenopsis invicta)；
异翅目昆虫(异翅目(Heteroptera))，例如拟绿蝽(Acrosternum hilare)、玉米长蝽(Blissus leucopterus)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltis notatus)、棉红蝽(Dysdercus cingulatus)、Dysdercus intermedius、麦扁盾蝽(Eurygasterintegriceps)、烟草蝽(Euschistus impictiventris)、棉红铃喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、美洲牧草盲蝽(Lygus lineolaris)、牧草盲蝽(Lyguspratensis)、稻绿蝽(Nezara viridula)、甜菜拟网蝽(Piesma quadrata)、Solubea insularis和Thyanta perditor；
同翅目昆虫(同翅目(Homoptera))，例如Acyrthosiphon onobrychis、落叶松球蚜(Adelges laricis)、Aphidula nasturtii、甜菜蚜(Aphis fabae)、草莓根蚜(Aphis forbesi)、苹果蚜(Aphis pomi)、棉蚜(Aphis gossypii)、北美茶簏子蚜(Aphis grossulariae)、Aphis schneideri、卷叶蚜(Aphis spiraecola)、Aphis sambuci、豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、马铃薯蚜(Aulacorthumsolani)、银叶粉虱(Bemisia argentifolii)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、Brachycaudus cardui、杏圆尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、Brachycauduspersicae、Brachycaudus prunicola、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、Capitophorus  horni、Cerosipha  gossypii、Chaetosiphon  fragaefolii、Cryptomyzus ribis、高加索冷杉椎球蚜(Dreyfusia nordmannianae)、云杉椎球蚜(Dreyfusia piceae)、居根西圆尾蚜(Dysaphis radicola)、Dysaulacorthum pseudosolani、Dysaphis plantaginea、Dysaphis pyri、蚕豆微叶蝉(Empoasca fabae)、桃大尾蚜(Hyalopterus pruni)、Hyperomyzuslactucae、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、大戟长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)、蔷薇管蚜(Macrosiphon rosae)、Megoura viciae、巢莱修尾蚜(Melanaphis pyrarius)、麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)、Myzodespersicae、冬葱瘤额蚜(Myzus ascalonicus)、Myzus cerasi、桃蚜(Myzuspersicae)、李瘤蚜(Myzus varians)、Nasonovia ribis-nigri、稻飞虱(Nilaparvata lugens)、囊柄瘿绵蚜(Pemphigus bursarius)、蔗飞虱(Perkinsiella saccharicida)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psylla piri)、冬葱瘤蛾蚜(Rhopalomyzus ascalonicus)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、禾谷溢管蚜(Rhopalosiphum padi)、Rhopalosiphum insertum、Sappaphis mala、Sappaphis mali、麦二叉蚜(Schizaphis graminum)、Schizoneura lanuginosa、麦长管蚜(Sitobionavenae)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、Toxoptera aurantiiand和葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii)；
白蚁(等翅目(Isoptera))，例如Calotermes flavicollis、Leucotermes flavipes、黄肢散白蚁(Reticulitermes flavipes)、欧洲散白蚁(Reticulitermes lucifugus)和Termes natalensis；
直翅目昆虫(直翅目(Orthoptera))，例如居屋艾蟋(Acheta domestica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、欧洲球螋(Forficulaauricularia)、蝼蛄(Gryllotalpa gryllotalpa)、飞蝗(Locusta migratoria)、双纹黑蝗(Melanoplus bivittatus)、红足黑蝗(Melanoplus femur-rubrum)、墨西哥黑蝗(Melanoplus mexicanus)、迁飞黑蝗(Melanoplus sanguinipes)、石栖黑蝗(Melanoplus spretus)、条纹红蝗(Nomadacris septemfasciata)、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、美洲沙漠蝗(Schistocerca americana)、Schistocerca peregrina、Stauronotus maroccanus和庭疾灶螽(Tachycinesasynamorus)，
蜘蛛纲(Arachnoidea)，如蜘蛛(蜱螨目(Acarina))，例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae)，如长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、热带花蜱(Amblyomma variegatum)、波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、牛壁虱(Boophilus annulatus)、Boophilus decoloratus、微小牛蜱(Boophilus microplus)、Dermacentor silvarum、Hyalomma truncatum、蓖子硬蜱(Ixodes ricinus)、Ixodes rubicundus、Ornithodorus moubata、Otobius megnini、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、绵羊疥病(Psoroptesovis)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus evertsi、人疥螨(Sarcoptes scabiei)，瘿螨属(Eriophyidae)，如苹果刺锈螨(Aculusschlechtendali)、Phyllocoptrata oleivora和Eriophyes sheldoni；细螨属(Tarsonemidae)，如Phytonemus pallidus  和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)；细须螨属(Tenuipalpidae)，如紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)；叶螨属(Tetranychidae)，如朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychus kanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、棉叶螨(Tetranychus telarius)和二点叶螨(Tetranychus urticae)，苹果叶螨(Panonychus ulmi)、柑椐叶螨(Panonychus citri)和oligonychuspratensis；
蚤目(Siphonatera)，例如印鼠客蚤(Xenopsylla cheopsis)、角叶属(Ceratophyllus)。
组合物和式I或II化合物可用于防治线虫，尤其是植物寄生线虫如根结线虫，北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)和其他根结线虫属(Meloidogyne)；形成胞囊的线虫，马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)和其他球胞囊属(Globodera)；禾谷胞囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)、三叶草胞囊线虫(Heterodera trifolii)和其他胞囊线虫属(Heterodera)；种子肿瘿线虫，粒线虫属(Anguina)；茎叶线虫，滑刃线虫属(Aphelenchoides)；刺线虫，杂草刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus)；松线虫，松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus)；环形线虫，环纹线虫属(Criconema)、小环线虫属(Criconemella)、轮线虫属(Criconemoides)、中环线虫属(Mesocriconema)；球茎线虫，腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchus dipsaci)和其他茎线虫属(Ditylenchus)；锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus)；螺旋形线虫，Heliocotylenchus multicinctus和其他Helicotylenchus属；鞘线虫和鞘形(sheathoid)线虫，鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属；Hirshmanniella属；冠线虫，Hoploaimus属；伪根结线虫，珍珠线虫属(Nacobbus)；针线虫，Longidoruselongatus和其他长针线虫属(Longidorus)；鞘线虫，针线虫属(Paratylenchus)；根腐线虫，Pratylenchus neglectus、穿刺根腐线虫(Pratylenchus penetrans)、Pratylenchus curvitatus、Pratylenchus goodeyi和其他根腐线虫属(Pratylenchus)；穿孔线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholussimilis)和其他穿孔线虫属(Radopholus)；肾形线虫，Rotylenchus robustus和其他盘旋线虫属(Rotylenchus)；Scutellonema属；残根线虫，Trichodorusprimitivus和其他毛刺线虫属(Trichodorus)、拟毛刺属(Paratrichodorus)；阻长线虫，Tylenchorhynchus claytoni、Tylenchorhynchus dubius和其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus)；柑桔线虫，垫刃线虫属(Tylenchulus)；剑线虫，剑线虫属(Xiphinema)；以及其他植物寄生线虫。
在本发明的优选实施方案中，将式I或II化合物用于防治昆虫或蜘蛛，尤其是鳞翅目、鞘翅目、缨翅目和同翅目昆虫以及蜱螨目蜘蛛。本发明的式I或II化合物特别可以用于防治缨翅目和同翅目昆虫。
式I或II化合物或包含它们的杀虫组合物可以通过使植物/作物与杀虫有效量的式I或II化合物接触而用于保护生长的植物和作物以防无脊椎动物害虫，尤其是昆虫、螨科(acaridae)或蜘蛛侵袭或侵染。本文所用术语“作物”指生长和收获的作物二者。
可以将式I或II化合物转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的意欲目的；在每种情况下应确保本发明化合物精细和均匀地分布。
配制剂以已知方式制备(对于综述例如参见US 3,060,084，EP-A 707445(对于液体浓缩物)，Browning，“Agglomeration”，ChemicalEngineering，1967年12月4日，147-48，Perry′s  Chemical Engineer′sHandbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57页及随后各页，WO 91/13546，US 4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US5,180,587，US 5,232,701，US 5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman，Weed Control as a Science，John Wiley and Sons，Inc.，NewYork，1961，Hance等，Weed Control Handbook，第8版，BlackwellScientific Publications，Oxford，1989和Mollet，H.，Grubemann，A.，Formulation technology，Wiley VCH Verlag GmbH，Weinheim(德国)，2001，2.D.A.Knowles，Chemistry and Technology of AgrochemicalFormulations，Kluwer Academic Publishers，Dordrecht，1998(ISBN0-7514-0443-8)，例如通过将活性化合物与适合配制农用化学品的助剂如溶剂和/或载体，需要的话乳化剂、表面活性剂和分散剂、防腐剂、消泡剂、防冻剂、用于种子处理配制剂还有任选的着色剂和/或粘合剂和/或胶凝剂混合而制备。
合适溶剂的实例为水、芳族溶剂(例如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、γ-丁内酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮[NMP]、N-辛基吡咯烷酮[NOP])、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二甲基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
合适乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)。
分散剂的实例是木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
所用的合适表面活性剂是木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化的异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮或水。
还可以将防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂加入配制剂中。
合适的消泡剂例如为基于硅或硬脂酸镁的消泡剂。
合适的防腐剂例如为二氯芬。
种子处理配制剂可以额外包含粘合剂和任选的着色剂。
可以加入粘合剂以改进处理之后活性物质在种子上的粘附。合适的粘合剂是嵌段共聚物EO/PO表面活性剂以及聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丁烯、聚异丁烯、聚苯乙烯、聚乙烯胺、聚乙烯酰胺、聚乙烯亚胺
Figure BDA0000129031690000991
聚醚、聚氨酯、聚乙酸乙烯酯、纤基乙酸钠以及衍生于这些聚合物的共聚物。
任选还可以在配制剂中包括着色剂。对种子处理配制剂合适的着色剂或染料是若丹明B、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。
胶凝剂的实例是角叉菜
Figure BDA0000129031690000992
粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或同时研磨而制备。
颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。
固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。
配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％活性化合物。此时，活性化合物以90-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMR光谱)使用。
对于种子处理目的，相应配制剂可以稀释2-10倍，从而在即用制剂中得到0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性化合物浓度。
式I或II化合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的使用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒形式)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；在任何情况下意欲确保本发明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。为制备乳液、糊或油分散体，可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性化合物浓度可在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。
活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。
下列为配制剂实例：
1.叶面施用的用水稀释的产品。对于种子处理目的，该类产品可以稀释或不加稀释地施用于种子。
A)水溶性浓缩物(SL、LS)
将10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶剂中。或者，加入润湿剂或其他助剂。活性化合物经水稀释溶解，从而得到含10重量％活性化合物的配制剂。
B)分散性浓缩物(DC)
将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀释得到分散体，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。
C)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份活性化合物溶于7重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用水稀释得到乳液，从而得到含有15重量％活性化合物的配制剂。
D)乳液(EW、EO、ES)
将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液，从而得到含有25重量％活性化合物的配制剂。
E)悬浮液(SC、OD、FS)
在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散剂、润湿剂和70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液，从而得到含有20重量％活性化合物的配制剂。
F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)
将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份分散剂和润湿剂，借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有50重量％活性化合物的配制剂。
G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)
将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、润湿剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，从而得到含有75重量％活性化合物的配制剂。
H)凝胶配制剂(GF)
在搅拌的球磨机中将20重量份活性化合物研磨，加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂润湿剂和70重量份水或有机溶剂，得到细活性化合物悬浮液。用水稀释得到活性化合物的稳定悬浮液，从而得到活性化合物含量为20重量％的配制剂。
2.叶面施用的不经稀释而施用的产品。对于种子处理目的，该类产品可以稀释或不加稀释地施用于种子。
I)可撒粉粉末(DP、DS)
将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到含有5重量％活性化合物的可撒粉产品。
J)颗粒(GR、FG、GG、MG)
将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合95.5重量份载体，从而得到含有0.5重量％活性化合物的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到叶面使用的不经稀释而施用的颗粒。
K)ULV溶液(UL)
将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到含有10重量％活性化合物的产品，其不经稀释而施用于叶面。
式I或II化合物还适合处理植物繁殖材料(如种子)。常规的种子处理配制剂包括例如可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理用粉末DS、淤浆处理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS以及乳液ES和EC和凝胶配制剂GF。这些配制剂可以经稀释或不经稀释地施用于种子。施用于种子在播种之前直接对种子或在后者预萌发之后进行。
在优选实施方案中，将FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可以包含1-800g/l活性成分，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l颜料和至多1升溶剂，优选水。
用于种子处理的式I或II化合物的其他优选FS配制剂包含0.5-80重量％活性成分，0.05-5重量％润湿剂，0.5-15重量％分散剂，0.1-5重量％增稠剂，5-20重量％防冻剂，0.1-2重量％消泡剂，1-20重量％颜料和/或染料，0-15重量％粘着剂/粘附剂，0-75重量％填料/赋形剂和0.01-1重量％防腐剂。
各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂都可加入活性成分中，若合适的话，恰在紧临使用前加入(桶混合)。这些试剂通常与本发明试剂以1∶10-10∶1的重量比混合。
式I或II化合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、植物部分或动物部分)和摄取(诱饵或植物部分)而有效。
为了用于蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀或蟑螂，优选将式I或II化合物用于诱饵组合物中。
诱饵可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。固体诱饵可以制成各种适合相应应用的形状和形式，如颗粒、块、棒、片。液体诱饵可以填充到各种装置中以确保适当施用，例如敞开容器、喷雾装置、液滴供应源或蒸发源。凝胶可以基于含水基质或油性基质且可以按照粘性、水分保留或老化特性根据特定要求配制。
用于组合物中的诱饵是具有足够的吸引力以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。吸引力可以通过使用进食刺激剂或性信息素调控。食物刺激剂例如并不穷举地选自动物和/或植物蛋白质(肉-、鱼-或血液膳食，昆虫部分、蛋黄)、动物和/或植物来源的脂肪和油或单-、低聚-或聚有机糖类，尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜。水果、作物、植物、动物、昆虫的新鲜或腐败部分或其特定部分也可以用作进食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。特殊信息素描述于文献中并且对本领域熟练技术人员是已知的。
式I或II化合物的配制剂如气雾剂(例如在喷雾罐中)、油喷雾剂或泵喷雾剂高度适于非专业使用者来防治害虫如蝇、跳蚤、蜱、蚊子或蟑螂。气雾剂配方优选由如下组分组成：活性化合物；溶剂如低级醇(例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇)，酮类(例如丙酮、甲基乙基酮)，沸程为约50-250℃的链烷烃(例如煤油)，二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，二甲亚砜，芳族烃类如甲苯、二甲苯，水；此外还有助剂，例如乳化剂如山梨糖醇单油酸酯、具有3-7mol氧化乙烯的油基乙氧基化物、脂肪醇乙氧基化物，芳香油如精油，中等脂肪酸与低级醇的酯，芳族羰基化合物；合适的话还有稳定剂如苯甲酸钠，两性表面活性剂，低级环氧化物，原甲酸三乙酯和需要的话推进剂如丙烷、丁烷、氮气、压缩空气、二甲醚、二氧化碳、氧化亚氮或这些气体的混合物。
油喷雾配制剂与气雾剂配方的不同在于没有使用推进剂。
式I或II化合物及其相应的组合物还可以用于蚊香片和熏蒸片，发烟盒、蒸发器板或长效蒸发器以及扑蛾纸、扑蛾垫或其他与热无关的蒸发器体系中。
用式I或II化合物及其相应组合物控制由昆虫传递的传染性疾病(例如疟疾、登革热和黄热病，淋巴丝虫病以及利什曼病)的方法也包括处理棚屋和房子的表面、空气喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物、床品、采采蝇网等。施用于纤维、织物、编织物、无纺织物、网状材料或箔以及篷布上的杀虫组合物优选包含包括杀虫剂、任选的驱除剂和至少一种粘合剂的混合物。合适的驱除剂例如为N，N-二乙基-间甲苯甲酰胺(DEET)，N，N-二乙基苯基乙酰胺(DEPA)，1-(3-环己烷-1-基羰基)-2-甲基哌啶，(2-羟基甲基环己基)乙酸内酯，2-乙基-1，3-己二醇，避虫酮，甲基新癸酰胺(MNDA)，不用于昆虫防治的拟除虫菊酯如{(+/-)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2-(+)-烯基-(+)-反式-菊酸酯(Esbiothrin)，衍生于植物提取物或与植物提取物相同的驱除剂如1，8-萜二烯、丁子香酚、(+)-Eucamalol(1)、(-)-1-表-eucamalol，或来自诸如花皮桉(Eucalyptus maculata)、蔓荆(Vitex rotundifolia)、Cymbopogan martinii、香茅(Cymbopogan citratus)(柠檬草)、亚香茅(Cymopogan nartdus(香茅))的植物的粗植物提取物。合适的粘合剂例如选自如下单体的聚合物和共聚物：脂族酸的乙烯基酯(如乙酸乙烯酯和支链烷烃羧酸乙烯基酯)，醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，如丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯和丙烯酸甲酯，单烯属和二烯属不饱和烃，如苯乙烯，以及脂族二烯烃，如丁二烯。
窗帘和床品的浸渍通常通过将纺织材料浸入式I和II的活性化合物的乳液或分散体中或将它们喷雾于床品上而进行。
可以用于处理种子的方法原则上是所有本领域已知的合适种子处理技术，尤其是拌种技术，如种子涂敷(例如种子压丸)、种子撒粉和种子吸液(例如种子浸泡)。这里“种子处理”指所有使种子和式I或II化合物相互接触的方法，而“拌种”指为种子提供一定量式I或II化合物的种子处理方法，即产生包含式I或II化合物的种子的方法。原则上可以在从种子收获到播种的任何时间对种子进行处理。种子可以在紧临种子的播种之前或在其之中处理，例如使用“播种箱”方法。然而，还可以在播种之前几个星期或几个月，例如播种之前至多12个月进行处理，例如以拌种处理形式进行，此时没有观察到效力显著降低。
有利的是，对未播种的种子进行处理。本文所用术语“未播种的种子”意欲包括从种子收获到为萌发和植物生长的目的而在地中播种种子的任何时间段的种子。
具体而言，在处理中采取如下程序：在合适的装置如用于固体或固体/液体混合配对的混合装置中将种子与所需量的种子处理配制剂直接或在预先用水稀释之后混合，直到组合物均匀分布于种子上。合适的话，然后进行干燥步骤。
式I或II化合物或其对映体或可兽用盐尤其还适合用于在动物中和动物上对抗寄生虫。
因此，本发明的另一目的是提供在动物中和动物上防治寄生虫的新方法。本发明的另一目的是提供对动物更安全的杀虫剂。本发明的另一目的进一步在于提供可以与现有杀虫剂相比以更低剂量使用的动物用杀虫剂。本发明的另一目的是提供对寄生虫提供长的残留防治的动物用杀虫剂。
本发明还涉及用于在动物中和动物上对抗寄生虫的含有杀寄生虫有效量的式I或II化合物或其对映体或可兽用盐和可接受的载体的组合物。
本发明还提供了一种处理、防治、预防和保护动物以免受寄生虫侵染和感染的方法，该方法包括对动物口服、局部或肠胃外给药或施用杀寄生虫有效量的式I或II化合物或其对映体或可兽用盐和可接受载体或包含它的组合物。
本发明还提供了一种处理、防治、预防和保护动物以免受寄生虫侵染和感染的非治疗方法，该方法包括对场所-P施用杀寄生虫有效量的式I或II化合物或其对映体或可兽用盐和可接受载体或包含它的组合物。
本发明还提供了一种制备用于处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵染或感染的组合物的方法，该方法包括引入杀寄生虫有效量的式I或II化合物或其对映体或可兽用盐和可接受载体或包含它的组合物。
本发明进一步涉及式I化合物在处理、防治、预防或保护动物以免受寄生虫侵染或感染中的用途。
本发明还涉及式I或II化合物或其对映体或可兽用盐和可接受载体或包含它的组合物在制造用于治疗性处理动物以免受寄生虫侵染或感染的药物中的用途。
化合物对抗农业害虫的活性并不意味着它们适合在动物中和动物上防治体内和体外寄生虫，后者要求例如在口服施用情况下的非催吐低剂量，与动物的代谢相容性，低毒性和安全处理。
惊人的是，已发现式I或II化合物适合在动物中和动物上对抗体内和体外寄生虫。
式I或II化合物或其对映体或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在包括温血动物(包括人)在内的动物和鱼中防治和预防侵染和感染。它们例如适于在哺乳动物如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫，水牛、驴、黇鹿和驯鹿，以及产皮动物如貂、丝鼠和浣熊，禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼的动物中防治和预防侵染和感染。
式I或II化合物或其对映体或可兽用盐以及包含它们的组合物优选用于在家养动物如狗或猫中防治和预防侵染和感染。
在温血动物和鱼类中的侵袭包括但不限于虱、咬虱、蜱、羊鼻蝇蛆、羊蜱蝇、螯蝇、家蝇、蝇、myiasitic蝇幼虫、恙螨、蚋、蚊和蚤。
式I或II化合物或其对映体或可兽用盐以及包含它们的组合物适于内吸和/或非内吸控制体外和/或体内寄生虫。它们对所有或部分发育阶段有效。
式I或II化合物尤其可以用于对抗体外寄生虫。
式I或II化合物尤其可以用于分别对抗下列目和属的寄生虫：蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如猫蚤(Ctenocephalides felis)、狗蚤(Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、致痒蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)和具带病蚤(Nosopsyllus fasciatus)，蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如德国小蠊(Blattella germanica)、Blattella asahinae、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、日本大蠊(Periplaneta japonica)、棕色蜚蠊(Periplaneta brunnea)、Periplanetafuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplaneta australasiae)和东方蜚蠊(Blattaorientalis)，
苍蝇、蚊子(双翅目)，例如埃及伊蚊、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、刺扰伊蚊、墨西哥果蝇、五斑按蚊、Anopheles crucians、白足按蚊(Anophelesalbimanus)、疟蚊(Anopheles Gambiae)、Anopheles freeborni、白踝按蚊(Anopheles leucosphyrus)、微小按蚊(Anopheles minimus)、四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、红头丽蝇(Calliphora vicina)、蛆症金蝇、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、鹿蝇(Chrysops discalis)、Chrysops  silacea、Chrysops  atlanticus、Cochliomyia hominivorax、Cordylobia anthropophaga、Culicoides furens、尖音库蚊、斑蚊(Culexnigripalpus)、致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)、媒斑蚊(Culex tarsalis)、Culiseta inornata、Culiseta melanura、Dermatobia hominis、小毛厕蝇、马蝇、刺舌蝇、须舌蝇(Glossina palpalis)、Glossina fuscipes、Glossinatachinoides、Haematobia irritans、Haplodiplosis equestris、Hippelates属、纹皮蝇、Leptoconops torrens、Lucilia caprina、铜绿蝇、丝光绿蝇、Lycoriapectoralis、沼蚊属(Mansonia)、家蝇、厩腐蝇、羊狂蝇、Phlebotomusargentipes、Psorophora columbiae、Psorophora discolor、Prosimuliummixtum、红尾肉蝇(Sarcophaga haemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophaga)、Simulium vittatum、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、牛虻、Tabanus atratus、红色原虻(Tabanus lineola)和Tabanus similis，
虱(毛虱目(Phthiraptera))，例如Pediculus humanus capitis、Pediculushumanus corporis、阴虱(Pthirus pubis)、Haematopinus eurysternus、Haematopinus suis、Linognathus vituli、Bovicola bovis、Menopon gallinae、Menacanthus stramineus和Solenopotes capillatus，
壁虱和寄生螨(寄螨目(Parasitiformes))：壁虱(蜱亚目(Ixodida))，例如黑脚硬蜱(Ixodes scapularis)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、棕色犬壁虱(Rhiphicephalus sanguineus)、安氏革螨(Dermacentor andersoni)、美洲大革螨(Dermacentor variabilis)、长星形壁虱(Amblyomma americanum)、Ambryomma maculatum、Ornithodorushermsi、Ornithodorus turicata以及寄生螨(甲螨亚目(Mesostigmata))，例如柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)和鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)；辐螨亚目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨亚目(Acaridida)(无气门目(Astigmata))，例如Acarapis属、Cheyletiella属、Ornithocheyletia属、鼠螨属(Myobia)、Psorergates属、蠕形螨属(Demodex)、恙螨属(Trombicula)、Listrophorus属、粉螨属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、嗜木螨属(Caloglyphus)、Hypodectes属、Pterolichus属、痒螨属(Psoroptes)、疥螨属(Chorioptes)、耳痒螨属(Otodectes)、Sarcoptes属、背肛螨属(Notoedres)、膝螨属(Knemidocoptes)、Cytodites属和Laminosioptes属；
臭虫(Heteropterida)：温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduvius senilis、锥蝽属(Triatoma)、锥蝽属(Rhodnius)、Panstrongylus属和Arilus critatus，
虱目(Anoplurida)，例如Haematopinus属、Linognathus属、Pediculus属、Phtirus属和Solenopotes属；
食毛目(Mallophagida)(Arnblycerina和Ischnocerina亚目)，例如Trimenopon属、Menopon属、Trinoton属、Bovicola属、Werneckiella属、Lepikentron属、Trichodectes属和Felicola属；
蛔虫(Nematoda)：
金针虫和Trichinosis(毛管目(Trichosyringida))，例如毛形科(Trichinellidae)(毛形属(Trichinella))、(毛首科(Trichuridae))Trichuris属、毛细线虫属(Capillaria)；
杆形目(Rhabditida)，例如小杆线虫属(Rhabditis)、Strongyloides属、Helicephalobus属；
圆线虫目(Strongylida)，例如Strongylus属、Ancylostoma属、美洲钩虫(Necator americanus)、Bunostomum属(钩虫)、毛圆线虫属(Trichostrongylus)、捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)、Ostertagia属、Cooperia属、细颈线虫属(Nematodirus)、Dictyocaulus属、Cyathostoma属、结节线虫属(Oesophagostomum)、猪肾虫(Stephanurus dentatus)、Ollulanus属、夏伯特线虫属(Chabertia)、猪肾虫、气管比翼线虫(Syngamustrachea)、Ancylostoma属、钩虫属(Uncinaria)、球首线虫属(Globocephalus)、Necator属、后圆线虫属(Metastrongylus)、毛样缪勒线虫(Muellerius  capillaris)、Protostrongylus属、管圆线虫属(Angiostrongylus)、Parelaphostrongylus属、Aleurostrongylus abstrusus和肾膨结线虫(Dioctophyma renale)；
肠线虫(蛔目(Ascaridida))，例如似蚓蛔线虫(Ascaris lumbricoides)、猪蛔虫(Ascaris suum)、鸡蛔虫(Ascaridia galli)、马副蛔虫(Parascarisequorum)、蛲虫(Enterobius vermicularis)(蛲虫)、犬弓首蛔虫(Toxocaracanis)、犬蛔虫(Toxascaris leonine)、Skrjabinema属和马尖尾线虫(Oxyurisequi)；
Camallanida，例如Dracunculus medinensis(麦地那龙线虫)；
旋尾目(Spirurida)，例如Thelazia属、丝虫属(Wuchereria)、Brugia属、Onchocerca属、Dirofilari属、Dipetalonema属、Setaria属、Elaeophora属、狼尾旋线虫(Spirocerca lupi)和丽线虫属(Habronema)；
棘头虫(棘头动物门(Acanthocephala))，例如Acanthocephalus属、猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchus hirudinaceus)和棘头虫属(Oncicola)；
扁虫类(Planarians)(扁形动物门(Plathelminthes))：
肝吸虫(Flukes)(吸虫纲(Trematoda))，例如肝片形吸虫属(Faciola)、Fascioloides magna、并殖吸虫属(Paragonimus)、双腔吸虫属(Dicrocoelium)、布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)、华枝睾吸虫(Clonorchissinensis)、血吸虫属(Schistosoma)、毛毕吸虫属(Trichobilharzia)、有翼翼形吸虫(Alaria alata)、并殖吸虫属和Nanocyetes属；
Cercomeromorpha，尤其是Cestoda(绦虫)，例如裂头绦虫属(Diphyllobothrium)、Tenia属、棘球绦虫属(Echinococcus)、犬复孔绦虫(Dipylidium caninum)、Multiceps属、膜壳绦虫属(Hymenolepis)、中殖孔绦虫属(Mesocestoides)、Vampirolepis属、Moniezia属、Anoplocephala属、Sirometra属、Anoplocephala属和Hymenolepis属。
式I或II化合物以及包含它们的组合物尤其可用于防治双翅目、蚤目和蜱亚目的害虫。
此外，尤其优选式I或II化合物以及包含它们的组合物在对抗蚊子中的用途。
式I或II化合物以及包含它们的组合物在对抗蝇中的用途是本发明的另一优选实施方案。
此外，尤其优选式I或II化合物以及包含它们的组合物在对抗蚤中的用途。
式I或II化合物以及包含它们的组合物在对抗壁虱中的用途是本发明的另一优选实施方案。
式I或II化合物以及包含它们的组合物还尤其可以用于对抗体内寄生虫(蛔虫、棘头虫和扁虫类)。
式I或II化合物以及包含它们的组合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、毡或动物部分)和摄取(例如诱饵)而有效。
本发明涉及式I或II化合物以及包含它们的组合物在动物中和/或动物上防治和/或对抗寄生虫中的治疗和非治疗用途。
式I或II化合物以及包含它们的组合物可以用于通过使动物与杀寄生虫有效量的式I或II化合物以及包含它们的组合物接触而保护动物免受寄生虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将杀虫混合物/组合物直接施用于寄生虫上，这可以包括在其场所-P间接接触，并且还任选将杀虫混合物/组合物直接施用于动物上)和间接接触(将化合物/组合物施用于寄生虫的场所)。通过施用于其场所而接触寄生虫为式I化合物的非治疗用途实例。
上面所定义的“场所-P”是指动物外部的栖息地、食物供应源、繁殖地、区域、材料或寄生虫生长或可能生长的环境。本发明化合物也可以预防性地施用于预期出现害虫或寄生虫的地方。
给药可以预防和治疗方式进行。
活性化合物的给药直接或以合适的制剂形式口服、局部/经皮或肠胃外进行。
为了对温血动物口服给药，可以将式I或II化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、凝胶、片剂、大丸剂和胶囊。此外，式I或II化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药，所选择的剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天，优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式I或II化合物。
或者，式I或II化合物可以肠胃外给药于动物，例如通过腔内、肌内、静脉内或皮下注射。式I或II化合物可以分散或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。或者，可以将式I或II化合物配制成皮下给药用植入物。此外，式I或II化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药，所选剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I或II化合物。
式I或II化合物还可以浸液、粉剂、粉末、套环、挂牌(medallions)、喷雾剂、香波、滴施(spot-on)和喷淋(pour-on)配制剂形式以及以软膏或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用，浸液和喷雾剂通常含有0.5-5,000ppm，优选1-3,000ppm式I或II化合物。此外，式I或II化合物可以配制成动物，特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。
合适的制剂是：
溶液，如口服溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷淋配制剂、凝胶；口服或皮肤给药乳液和悬浮液；半固体制剂；其中将活性化合物在软膏基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂；固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶囊；气雾剂和吸入剂，以及含有活性化合物的成型制品。
适合注射的组合物通过将活性成分溶于合适的溶剂中并任选加入其他成分如酸、碱、缓冲盐、防腐剂和加溶剂而制备。过滤这些溶液并无菌填充。
合适的溶剂是生理上耐受的溶剂如水，链烷醇如乙醇、丁醇、苄醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮及其混合物。
活性化合物可以任选溶于生理上耐受的且适合注射的植物或合成油中。
合适的加溶剂是促进活性化合物在主溶剂中溶解或防止其沉淀的溶剂。实例是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氧乙基化蓖麻油和聚氧乙基化脱水山梨糖醇酯。
合适的防腐剂是苄醇、三氯丁醇、对羟基苯甲酸酯和正丁醇。
口服溶液直接给药。浓缩物在预先稀释至使用浓度之后口服给药。口服溶液和浓缩物根据上面对注射液所述的现有技术制备，并不必需无菌程序。
用于皮肤上的溶液滴施、涂施、擦施、洒施或喷施。
用于皮肤上的溶液根据现有技术以及上面对注射液所述制备，并不必需无菌程序。
其他合适的溶剂是聚丙二醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯类如乙酸乙酯或乙酸丁酯、苯甲酸苄基酯，醚类如亚烷基二醇烷基醚，例如二丙二醇单甲醚，酮类如丙酮、甲基乙基酮，芳族烃类，植物和合成油，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，乙二醇单乙基醚(transcutol)，丙酮缩甘油(solketal)，碳酸亚丙酯，以及它们的混合物。
可能有利的是在制备过程中加入增稠剂。合适的增稠剂是无机增稠剂如膨润土、胶态硅酸、单硬脂酸铝，有机增稠剂如纤维素衍生物、聚乙烯醇及其共聚物、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。
将凝胶施加或涂敷在皮肤上或引入体腔中。凝胶通过用足以得到具有软膏状稠度的透明材料的增稠剂处理如在注射液情况下所述制备的溶液而制备。所用增稠剂是上面所给增稠剂。
将喷淋配制剂倒在或喷雾在限定的皮肤区域，活性化合物渗透进皮肤并内吸起作用。
喷淋配制剂通过将活性化合物在合适的皮肤相容性溶剂或溶剂混合物中溶解、悬浮或乳化而制备。合适的话加入其他助剂如着色剂、生物吸收促进物质、抗氧化剂、光稳定剂、粘合剂。
合适的溶剂是水，链烷醇，二醇，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油，芳族醇如苄醇，苯基乙醇，苯氧基乙醇，酯如乙酸乙酯，乙酸丁酯，苯甲酸苄基酯，醚如亚烷基二醇烷基醚如二丙二醇单甲基醚、二甘醇单丁基醚，酮如丙酮、甲基乙基酮，环状碳酸酯如碳酸亚丙酯、碳酸亚乙酯，芳族和/或脂族烃类，植物或合成油，DMF，二甲基乙酰胺，N-烷基吡咯烷酮如N-甲基吡咯烷酮、N-丁基吡咯烷酮或N-辛基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、2，2-二甲基-4-氧基亚甲基-1，3-二氧戊环和甘油缩甲醛。
合适的着色剂是所有允许用在动物上且可以溶解或悬浮的着色剂。
合适的吸收促进物质例如为DMSO，涂施油如肉豆蔻酸异丙基酯、二丙二醇壬酸酯、硅油及其与聚醚的共聚物，脂肪酸酯，甘油三酯，脂肪醇。
合适的抗氧化剂是亚硫酸盐或偏亚硫酸氢盐如偏亚硫酸氢钾、抗坏血酸、丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、生育酚。
合适的光稳定剂例如为2-苯基苯并咪唑-5-磺酸(novantisolic acid)。
合适的粘合剂例如为纤维素衍生物、淀粉衍生物、聚丙烯酸酯、天然聚合物如藻酸盐、明胶。
乳液可以口服、经皮给药或作为注射液给药。
乳液呈油包水型或水包油型。
它们通过将活性化合物溶于疏水性或亲水性相中并借助合适的乳化剂以及合适的话其他助剂如着色剂、吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂、粘度提高物质用另一相的溶剂均化而制备。合适的疏水相(油)是：液体石蜡，硅油，天然植物油如芝麻油、杏仁油、蓖麻油，合成甘油三酯如甘油二辛酸/癸酸酯，含链长为C8-C12的植物脂肪酸或其他具体选定的天然脂肪酸的甘油三酯混合物，可能的话还含有羟基的饱和或不饱和脂肪酸的部分甘油酯混合物，C8-C10脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯，脂肪酸酯如硬脂酸乙基酯、己二酸二正丁基酯、月桂酸己基酯、二丙二醇壬酸酯、中等链长的支化脂肪酸与链长为C16-C18的饱和脂肪醇的酯、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸异丙基酯、链长为C12-C18的饱和脂肪醇的辛酸/癸酸酯、硬脂酸异丙基酯、油酸油基酯、油酸癸基酯、油酸乙基酯、乳酸乙基酯、蜡状脂肪酸如合成鸭尾脂腺脂肪、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸二异丙基酯以及与后者相关的酯混合物，脂肪醇如异十三烷醇、2-辛基十二烷醇、十六烷基十八烷基醇、油醇，以及脂肪酸如油酸，和它们的混合物。
合适的亲水相是水，醇如丙二醇、甘油、山梨醇及其混合物。合适的乳化剂是：非离子表面活性剂，例如聚乙氧基化蓖麻油、聚乙氧基化脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、聚氧乙基硬脂酸酯、烷基酚聚乙二醇醚；两性表面活性剂，例如N-月桂基对亚氨基二丙酸二钠或卵磷脂；阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸钠、脂肪醇醚硫酸盐、聚乙二醇单/二烷基醚正磷酸酯单乙醇胺盐；阳离子表面活性剂，如十六烷基三甲基氯化铵。
合适的其他助剂是提高粘度并稳定乳液的物质，如羧甲基纤维素、甲基纤维素和其他纤维素以及淀粉衍生物，聚丙烯酸酯，藻酸盐，明胶，阿拉伯树胶，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物，聚乙二醇，蜡，胶态硅酸或所述物质的混合物。
悬浮液可以口服或局部/经皮给药。它们通过将活性化合物悬浮于悬浮剂中而制备，合适的话加入其他助剂如润湿剂、着色剂、生物吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂。
液态悬浮剂是所有均相溶剂和溶剂混合物。
合适的润湿剂(分散剂)是上面所给的乳化剂。
可以提到的其他助剂是上述那些。
半固体制剂可以口服或局部/经皮给药。它们与上述悬浮液和乳液的不同仅在于它们具有更高粘度。
为了生产固体制剂，将活性化合物与合适的赋形剂混合，合适的话加入助剂，并且制成所需剂型。
合适的赋形剂是所有生理上耐受的固体惰性物质。所用那些是无机和有机物质。无机物质例如为氯化钠，碳酸盐如碳酸钙，碳酸氢盐，铝氧化物，二氧化钛，硅酸，泥质土，沉淀或胶态二氧化硅或磷酸盐。有机物质例如为糖类、纤维素、食品和饲料如奶粉、动物粉、谷粉和屑、淀粉。
合适的助剂是上面所述的防腐剂、抗氧化剂和/或着色剂。
其他合适的助剂是润滑剂和助滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸、滑石、膨润土、崩解促进物质如淀粉或交联聚乙烯基吡咯烷酮、粘合剂如淀粉、明胶或线性聚乙烯基吡咯烷酮以及干粘合剂如微晶纤维素。
通常而言，“杀寄生虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也会根据主要条件如所需杀寄生虫效果及持续时间、目标物种、施用方式等而变化。
可以用于本发明的组合物通常可以包含约0.001-95％式I或II化合物。
通常有利的是以0.5-100mg/kg/天，优选1-50mg/kg/天的总量施用式I或II化合物。
即用制剂以10重量ppm-80重量％，优选0.1-65重量％，更优选1-50重量％，最优选5-40重量％的浓度含有对寄生虫，优选体外寄生虫起作用的化合物。
在使用前稀释的制剂以0.5-90重量％，优选1-50重量％的浓度含有对体外寄生虫起作用的化合物。
此外，制剂以10重量ppm-2重量％，优选0.05-0.9重量％，非常特别优选0.005-0.25重量％的浓度包含对抗体内寄生虫的式I或II化合物。
在本发明的优选实施方案中，经皮/局部施用包含式I或II化合物的组合物。
在另一优选实施方案中，局部施用以含有化合物的成型制品如套环、挂牌、耳贴、在身体部分上固定用的绑带以及粘合条和箔的形式进行。
通常有利的是施用在三周内以10-300mg/kg，优选20-200mg/kg，最优选25-160mg/kg被处理动物体重的总量释放式I或II化合物的固体配制剂。
为了制备成型制品，使用热塑性和柔性塑料以及弹性体和热塑性弹性体。合适的塑料和弹性体是与式I或II化合物充分相容的聚乙烯基树脂、聚氨酯、聚丙烯酸酯、环氧树脂、纤维素、纤维素衍生物、聚酰胺和聚酯。塑料和弹性体的详细列表以及成型制品的制备程序例如在WO 03/086075中给出。
根据本发明使用的组合物还可以含有其他活性成分，例如其他农药、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、其他杀虫剂或杀菌剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸钙，植物毒素和植物生长调节剂、安全剂和杀线虫剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用，合适的话还在紧临使用前加入(桶混物)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。
这些试剂可以1∶10-10∶1的重量比与本发明所用试剂混合。将作为杀虫剂使用的式I或II化合物或包含它们的组合物与其他农药混合通常导致更宽的杀虫作用谱。
本发明式I或II化合物可以与其一起使用并且可能产生潜在的协同增效作用的下列农药M用来说明可能的组合，但不施加任何限制：
M.1.有机(硫代)磷酸酯类：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazophos)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、异
Figure BDA0000129031690001161
唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)、蚜灭磷(vamidothion)；
M.2.氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮氧威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、唑蚜威(triazamate)；
M.3.合成除虫菊酯类：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、RU 15525、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、ZXI 8901；
M.4.保幼激素模拟物：蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、蒙五一五(methoprene)、双氧威(fenoxycarb)、蚊蝇醚(pyriproxyfen)；
M.5.烟酸受体激动剂/拮抗剂化合物：吡虫清(acetamiprid)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、烟碱(nicotine)、艾克敌105(spinosad)(别构激动剂)、乙基多杀菌素(spinetoram)(别构激动剂)、噻虫啉(thiacloprid)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫双(thiosultap-sodium)和AKD 1022；
M.6.GABA门控氯离子通道拮抗剂化合物：氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH(lindane))、乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟吡唑虫(vaniliprole)、式M6.1的苯基吡唑化合物：
Figure BDA0000129031690001181
M.7.氯离子通道活化剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、米尔螨素(milbemectin)、lepimectin；
M.8.METI I化合物：喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、嘧虫胺(flufenerim)、鱼藤酮(rotenone)；
M.9.METI II和III化合物：灭螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、灭蚁腙(hydramethylnon)；
M.10.氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝酚(DNOC)；
M.11.氧化磷酸化抑制剂：三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、杀螨硫隆(diafenthiuron)、杀螨锡(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)、三氯杀螨砜(tetradifon)；
M.12.蜕皮干扰剂：灭蝇胺(cyromazine)、环虫酰肼(chromafenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)；
M.13.增效剂：增效醚(piperonyl butoxide)、脱叶膦(tribufos)；
M.14.钠通道阻断剂化合物：
Figure BDA0000129031690001191
二唑虫(indoxacarb)、氰氟虫胺(meta flumizone)；
M.15.熏蒸剂：溴甲烷(methyl bromide)、氯化苦(chloropicrin)、磺酰氟(sulfuryl fuoride)；
M.16.选择性进食阻断剂：crylotie、拒嗪酮(pymetrozine)、氟啶虫酰胺(flonicamid)；
M.17.螨生长抑制剂：四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯
Figure BDA0000129031690001192
唑(etoxazole)；
M.18.几丁质合成抑制剂：噻嗪酮(buprofezin)、双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfuazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)、杀虫隆(triflumuron)；
M.19.类脂生物合成抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)；
M.20.章鱼胺能激动剂(Octapaminergic agonsits)：双甲脒(amitraz)；
M.21.鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)；(R)-、(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺(M21.1)；
M.22.其他各种：磷化铝(aluminium phosphide)、amidofumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、硼砂、溴螨酯(bromopropylate)、氰化物、cyenopyrafen、丁氟螨酯(cyflumetofen)、喹菌酮(chinomethionate)、三氯杀螨醇(dicofol)、氟乙酸酯、膦、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、硫、有机硫化合物、酒石酸氧锑钾(tartaremetic)、sulfoxaflor、4-丁-2-炔基氧基-6-(3，5-二甲基哌啶-1-基)-2-氟嘧啶(M22.1)、3-苯甲酰氨基-N-[2，6-二甲基-4-(1，2，2，2-四氟-1-三氟甲基乙基)苯基]-2-氟苯甲酰胺(M22.2)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000129031690001193
唑-3-基]-2-甲基-N-吡啶-2-基甲基苯甲酰胺(M22.3)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000129031690001194
唑-3-基]-2-甲基-N-(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰胺(M22.4)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000129031690001201
唑-3-基]-2-甲基-N-噻唑-2-基甲基苯甲酰胺(M22.5)、4-[5-(3，5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4，5-二氢异
Figure BDA0000129031690001202
唑-3-基]-2-甲基-N-(四氢呋喃-2-基甲基)苯甲酰胺(M22.6)、4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.7)、4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.8)、4-{[(2-氯-1，3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.9)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.10)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2，2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.11)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.12)、4-{[(5，6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.13)、4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.14)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.15)、4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(M22.16)、环丙烷乙酸1，1′-[(3S，4R，4aR，6S，6aS，12R，12aS，12bS)-4-[[(2-环丙基乙酰基)氧基]甲基]-1，3，4，4a，5，6，6a，12，12a，12b-十氢-12-羟基-4，6a，12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H，11H-萘并[2，1-b]吡喃并[3，4-e]吡喃-3，6-二基]酯(M22.17)、8-(2-环丙基甲氧基-4-甲基苯氧基)-3-(6-甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷(M22.18)；
M.23.N-R′-2，2-二halo-1-R″-环丙烷甲酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙或N-R′-2，2-二(R″′)丙酰胺-2-(2，6-二氯-α，α，α-三氟对甲苯基)腙，其中R′为甲基或乙基，halo为氯或溴，R″为氢或甲基且R″′为甲基或乙基；
M.24.邻氨基苯甲酰胺类(Anthranilamide)：氯虫酰胺(chloranthraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氰基-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(M24.1)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-氯-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M24.2)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氰基-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M24.3)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2-溴-4-氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M24.4)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[2，4-二氯-6-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)苯基]酰胺(M24.5)、5-溴-2-(3-氯吡啶-2-基)-2H-吡唑-3-甲酸[4-氯-2-(1-环丙基乙基氨基甲酰基)-6-甲基苯基]酰胺(M24.6)；
M.25.丙二腈类化合物：CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3(2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)5CF2H(2-(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7-十二氟庚基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F(2-(3，4，4，4-四氟-3-三氟甲基丁基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2(CF2)3CF3(2-(3，3，4，4，5，5，6，6，6-九氟己基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈)、CF2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2，2-二(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF3(2-(2，2，3，3，4，4，5，5，5-九氟戊基)-2-(3，3，3-三氟丙基)丙二腈)、CF3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2，2，3，3，4，4，4-七氟丁基)-2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)丙二腈)、CF3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(2，2，3，3，3-五氟丙基)丙二腈)、CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF2CF3(2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，4，4，4-五氟丁基)丙二腈)、CF3(CH2)2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H(2-(2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基)-2-(3，3，3-三氟丁基)丙二腈)；
M.26.微生物干扰剂：苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensissubsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai)、Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki、苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebrionis)；
M组的市售化合物尤其可以在The Pesticide Manual，第14版，BritishCrop Protection Council(2006)中找到。
M6.1的硫代酰及其制备已经描述于WO 98/28279中。Lepimectin由Agro Project，PJB Publications Ltd，2004年11月已知。Benclothiaz及其制备已经描述于EP-A1454621中。杀扑磷和对氧磷(Paraoxon)及其制备已经描述于Farm Chemicals Handbook，第88卷，Meister PublishingCompany，2001中。乙酰虫腈及其制备已经描述于WO 98/28277中。氰氟虫胺及其制备已经描述于EP-A1462456中。吡氟硫磷(Flupyrazofos)已经描述于Pesticide Science 54，1988，第237-243页和US 4822779中。Pyrafluprole及其制备已经描述于JP 2002193709和WO 01/00614中。Pyriprole及其制备已经描述于WO 98/45274和US 6335357中。Amidoflumet及其制备已经描述于US 6221890和JP 21010907中。嘧虫胺及其制备已经描述于WO 03/007717和WO 03/007718中。AKD 1022及其制备已经描述于US 6300348中。氯虫酰胺已经描述于WO 01/70671、WO03/015519和WO 05/118552中。氰虫酰胺已经描述于WO 01/70671、WO04/067528和WO 05/118552中。邻氨基苯甲酰胺类M24.1-M24.6已经描述于WO 2008/72743和WO 200872783中。邻苯二甲酰胺M21.1由WO2007/101540已知。丁氟螨酯及其制备已经描述于WO 04/080180中。氨基喹唑啉酮化合物pyrifluquinazon已经描述于EP A 1097932中。亚砜亚胺(Sulfoximine)sulfoxaflor描述于WO 2006/060029和WO 2007/149134中。炔基醚化合物M22.1例如描述于JP 2006131529中。有机硫化合物已经描述于WO 2007060839中。羧酰胺化合物M22.2由WO 2007/83394已知。
Figure BDA0000129031690001221
唑啉化合物M22.3-M22.6已经描述于WO 2007/074789中。呋喃酮化合物M22.7-M22.16例如已经描述于WO 2007/115644中。Pyripyropene衍生物M22.17已经描述于WO 2008/66153和WO 2008/108491中。哒嗪化合物M22.18已经描述于JP 2008/115155中。丙二腈化合物已经描述于WO02/089579、WO 02/090320、WO 02/090321、WO 04/006677、WO 05/068423、WO 05/068432和WO 05/063694中。
杀真菌混合配对尤其是选自如下的那些：酰基丙氨酸类，例如苯霜灵(benalaxyl)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、
Figure BDA0000129031690001222
霜灵(oxadixyl)；胺衍生物，例如4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、多果定(dodine)、吗菌灵(dodemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、螺
Figure BDA0000129031690001223
茂胺(spiroxamin)、克啉菌(tridemorph)；苯胺基嘧啶类，例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyrodinyl)；抗菌素，例如放线菌酮(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin)；唑类，例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、
Figure BDA0000129031690001231
醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙氯灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、氟菌唑(triflumizol)、戊叉唑菌(triticonazole)、粉唑醇(flutriafol)；二羧酰亚胺类，例如异丙定(iprodion)、甲菌利(myclozolin)、杀菌利(procymidon)、烯菌酮(vinclozolin)；二硫代氨基甲酸盐类，例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、代森锰(maneb)、代森锰锌(mancozeb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美双(thiram)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb)；杂环化合物，例如敌菌灵(anilazine)、苯菌灵(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌灵(carbendazim)、萎锈灵(carboxin)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、氰霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、二噻农(dithianon)、
Figure BDA0000129031690001232
唑酮菌(famoxadon)、咪唑菌酮(fenamidon)、异嘧菌醇(fenarimol)、麦穗宁(fuberidazole)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolane)、丙氧灭绣胺(mepronil)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、丙氧喹啉(proquinazid)、啶斑肟(pyrifenox)、咯喹酮(pyroquilon)、喹氧灵(quinoxyfen)、硅噻菌胺(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴氟唑菌(thifluzamid)、甲基托布津(thiophanate-methyl)、噻酰菌胺(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine)；铜杀真菌剂，例如波尔多液(Bordeaux混合物)、乙酸铜、王铜、碱式硫酸铜；硝基苯基衍生物，例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl)；苯基吡咯类，例如拌种咯(fenpiclonil)或氟
Figure BDA0000129031690001233
菌(fludioxonil)；硫；其他杀真菌剂，例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氯环丙酰胺(carpropamid)、百菌清(chlorothalonil)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双氯氰菌胺(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌胺(ethaboxam)、环酰菌胺(fenhexamid)、薯瘟锡(fentin-acetate)、氰菌胺(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、氟啶胺(fluazinam)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异丙菌胺(iprovalicarb)、六氯苯(hexachlorobenzene)、苯菌酮(metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四氯苯酞(phthalide)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、五氯硝基苯(quintozene)、苯酰菌胺(zoxamid)；嗜球果伞素类(strobilurins)，如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyribencarb或肟菌酯(trifloxystrobin)；次磺酸衍生物，如敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、抑菌灵(dichlofluanid)、灭菌丹(folpet)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)；肉桂酰胺及类似化合物，如烯酰吗啉(dimethomorph)、氟联苯菌(flumetover)或氟吗啉(flumorph)。
无脊椎动物害虫，即节肢动物和线虫，植物、其中植物生长的土壤或水体可以通过本领域已知的任何施用方法与本发明式I或II化合物或包含它们的组合物接触。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于无脊椎动物害虫或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于无脊椎动物害虫或植物的场所)。
此外，无脊椎动物害虫可以通过使目标害虫，其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的式I或II化合物接触而防治。这里的施用可以在场所、生长中的作物或收获的作物被害虫侵染之前或之后进行。
“场所”通常是指栖息地、繁殖地、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或其中害虫或寄生虫生长或可能生长的环境。
通常而言，“杀虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物，杀虫有效量可以变化。组合物的杀虫有效量也会根据主要条件如所需杀虫效果及持续时间、天气、目标物种、场所、施用方式等而变化。
式I或II化合物以及包含所述化合物的组合物可以用于保护木质材料如树木、护栏、枕木等，以及建筑物如房子、附属建筑、工厂，还有建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁，并防止蚂蚁和白蚁损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共设施时)。式I化合物不仅施用于周围的土壤表面或地板下的土壤中以保护木质材料，而且还可以施用于堆积制品如地板下混凝土、亭柱、梁、胶合板、家具等的表面，木质制品如碎料板、半包板(half board)等以及乙烯基制品如包覆的电线、乙烯基片材，绝热材料如苯乙烯泡沫等。在防止蚂蚁损害作物或人类的施用中，将本发明的蚂蚁防治剂施用于作物或周围土壤，或直接施用于蚂蚁的巢穴等。
式I和II化合物还可以预防性地施用于预期出现害虫的地方。
式I或II化合物还可以通过使生长的植物与杀虫有效量的式I或II化合物接触而用于保护生长中的植物免受害虫侵袭或侵染。这里的“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于害虫和/或植物上，通常施用于植物的叶、茎或根上)和间接接触(将化合物/组合物施用于害虫和/或植物的场所)。
在土壤处理或施用于害虫居住地或巢穴的情况下，活性成分量为0.0001-500g/100m2，优选0.001-20g/100m2。
在材料保护中的常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物/m2被处理材料，理想的是0.1-50g/m2。
用于材料浸渍中的杀虫组合物通常含有0.001-95重量％，优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。
为了用于诱饵组合物中，活性成分的典型含量为0.001-15重量％，理想的是0.001-5重量％活性化合物。
为了用于喷雾组合物中，活性成分的含量为0.001-80重量％，优选0.01-50重量％，最优选0.01-15重量％。
为了用于处理农作物，本发明活性成分的施用率可以为0.1-4000g/ha，理想的是25-600g/ha，更理想的是50-500g/ha。
在种子处理中，活性成分的施用率通常为0.1g-10kg/100kg种子，优选1g-5kg/100kg种子，尤其是1-200g/100kg种子。
现在通过下列实施例更详细说明本发明。
I.制备实施例
通过适当改变原料，使用下列制备实施例中所述程序制备其他式I和II化合物。所得化合物与物理数据一起列于下表C中。
产物由HPLC(高效液相色谱法/质谱法)表征。HPLC使用在40℃下操作的RP-18分析柱(德国Merck KgaA的Chromolith Speed ROD)进行。含有0.1体积％三氟乙酸的乙腈/水混合物和0.1体积％三氟乙酸用作移动相；流速：1.8ml/min以及注入体积：2μl。
实施例1：2-氯噻唑-4-甲酸甲基哒嗪-4-基酰胺
2-氯噻唑-4-甲酸
在0℃下将14.0g(73.1mmol)2-氯噻唑-4-甲酸乙酯缓慢加入11.0g(0.17mol，85％纯度)氢氧化钾在乙醇/水(1∶3，200ml)中的溶液中。将反应混合物在室温下搅拌16小时，用水稀释并用乙醚洗涤两次。将含水层用浓HCl酸化(pH＝5.5)并在室温下搅拌3天。通过过滤收集形成的沉淀并在40℃下真空干燥，以褐色固体得到7.0g(56％，95％纯度)标题化合物。2-氯噻唑-4-甲酸甲基哒嗪-4-基酰胺
将200mg(1.2mmol)2-氯噻唑-4-甲酸和96.1mg(0.9mmol)哒嗪-4-基胺溶于6ml二甲基甲酰胺中。加入0.15mL(1.1mmol)三乙胺，然后加入382mg(0.73mmol)1H-苯并三唑-1-基氧基三吡咯烷基
Figure BDA0000129031690001261
六氟磷酸盐(PyBOP)并将反应混合物在室温下搅拌16小时。加入盐水并将反应混合物用二氯甲烷萃取3次。合并的有机层在硫酸钠上干燥，过滤并减压除去溶剂。所得残余物通过快速柱层析(二氧化硅，梯度洗脱液环己烷→乙酸乙酯→甲醇)提纯，得到200mg(61％，95％纯度)标题化合物。
实施例2：2-甲基噻唑-4-甲酸甲基哒嗪-4-基酰胺
将250mg(1.8mmol)2-甲基噻唑-4-甲酸悬浮于20mL甲苯中并向该混合物中加入2滴二甲基甲酰胺。在室温下加入0.16mL亚硫酰氯(2.2mmol)并将反应混合物在65℃下搅拌2小时。除去溶剂之后加入甲苯并反复蒸发。然后将所得残余物溶于10mL二氯甲烷中并将该溶液滴加到在40ml二氯甲烷中含有166mg哒嗪-4-基胺(1.8mmol)和0.27ml三乙胺(1.9mmol)的溶液中。在室温下搅拌该混合物16小时并在真空下除去溶剂。所得残余物通过快速柱层析(二氧化硅，梯度洗脱液环己烷→乙酸乙酯→甲醇)提纯，得到50mg(13％，99％纯度)标题化合物。
其中Rt、Ru和W为CH，V为N且X1为O的式I化合物及其盐或N-氧化物在下文也称为化合物I′.Aa：
Figure BDA0000129031690001271
根据上述方法制备的式I′.Aa化合物和其物理化学数据一起汇总在下表C中。R1和A在每种情况下具有表C相应行所给含义。
表C.根据上述方法制备的式I′.Aa化合物
Figure BDA0000129031690001272
r.t.＝HPLC保留时间
II.杀虫活性的评价：
II.1对棉蚜(Aphis gossypii，混合生命阶段)的活性
在环己酮中将活性化合物配制成在1.3ml
Figure BDA0000129031690001281
管中供应的10,000ppm溶液。将这些管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用，在50％丙酮∶50％水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂
Figure BDA0000129031690001282
以0.01％(体积)的量包括在该溶液中。
在处理之前通过将来自主蚜虫群体的重度侵染的叶子置于各子叶的顶部而将子叶阶段的棉花植株用蚜虫侵染。使蚜虫经过整夜转移而实现80-100只蚜虫/植株的侵染并移走宿主叶子。然后通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾侵染的植株。在喷雾器通风橱中干燥各植株，从喷雾器中取出，然后在生长室中在荧光光照下于25℃和20-40％的相对湿度维持24小时光照期。5天相对于未处理对照植物上的死亡率测定被处理植株上的蚜虫死亡率。
在该测试中，与未处理对照相比，化合物2、4、6和11分别在300ppm下显示出至少75％的死亡率。
II.2对绿桃蚜(Green Peach Aphid)(Myzus persicae，混合生命阶段)的活性在环己酮中将活性化合物配制成在1.3ml
Figure BDA0000129031690001283
管中供应的10,000ppm溶液。将这些管插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中并作为储备溶液使用，在50％丙酮∶50％水(体积)中由该储备溶液产生更低稀释度。非离子表面活性剂
Figure BDA0000129031690001284
以0.01％(体积)的量包括在该溶液中。
在处理之前通过将来自主群体的重度侵染的叶子置于被处理植株的顶部而将第一真叶阶段的柿子椒植株侵染。使蚜虫经过整夜转移而实现30-50只蚜虫/植株的侵染并移走宿主叶子。然后通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾侵染的植株。在喷雾器通风橱中干燥各植株，取出，然后在生长室中在荧光光照下于25℃和20-40％的相对湿度维持24小时光照期。5天相对于未处理对照植物上的死亡率测定被处理植株上的蚜虫死亡率。
在该测试中，与未处理对照相比，化合物2、4和11分别在300ppm下显示出至少75％的死亡率。
II.3对豇豆蚜(豆蚜(aphis craccivora)的活性
将活性化合物在50∶50(体积比)丙酮/水中配制。测试溶液在使用当天制备。
在记录害虫种群之后喷雾被100-150只各个阶段的蚜虫定居的盆栽豇豆植株。24、72和120小时之后评价种群减少。
在该测试中，与未处理对照相比，化合物2、3、5、6和7分别在300ppm下显示出至少90％的死亡率。
II.4对蚕豆修尾蚜(Megoura viciae)的活性
将活性化合物在1∶3(体积)DMSO∶水中以不同浓度的配制化合物配制。
将豆叶片放入填充有0.8％琼脂和2.5ppm OPUSTM的微滴定板中。用2.5μL测试溶液喷雾叶片并将5-8只蚜虫成虫放入微滴定板中，然后封闭微滴定板并在荧光下于23±1℃和50±5％相对湿度下保持6天。基于活的繁殖蚜虫评价死亡率。然后肉眼评价蚜虫死亡率和繁殖力。
在该测试中，化合物4、6和7分别在2500mg/L的测试溶液浓度下显示出至少90％的死亡率。
II.5对绿桃蚜(Myzus persicae)的活性
为了通过内吸方式评价对绿桃蚜(Myzus persicae)的防治，测试单元由在人造膜下含有液体人工膳食的96孔微滴定板组成。
使用含有75体积％水和25体积％DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物吸移于蚜虫膳食上，重复两次。在施用之后，将5-8只成虫蚜虫置于微滴定板孔内的人工膜上。然后使蚜虫在被处理蚜虫膳食上吮吸并在约23±1℃和约50±5％相对湿度下温育3天。然后肉眼评价蚜虫死亡率和繁殖力。
在该测试中，与未处理对照相比，化合物2、4、6和7分别在2500ppm下显示出100％的死亡率。

Claims (29)

1.式I或II的哒嗪化合物或其可农用或可兽用盐、N-氧化物、对映体或非对映体：
其中
A为式A1、A2或A3的
Figure FDA0000129031680000012
唑或噻唑或咪唑基团：
Figure FDA0000129031680000013
其中
#表示与式I或II的其余部分的键合位置；
对于z＝0，Z为O或S或者对于z＝1，Z为N；
R41、R42、R43和R51相互独立地选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代，可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个相同或不同的取代基Rx，
或者其中R41、R42、R43和R51进一步选自ORa、SRa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、杂环基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的4个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx；
R52、R53选自氢、卤素、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代，可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个相同或不同的取代基Rx，或者其中R52、R53进一步选自ORa、SRa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、杂环基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的4个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx，并且其中
R61、R62、R63选自氢、CN、NO2、C1-C10烷基、C2-C10链烯基和C2-C10炔基，其中后提到的3个基团可以未被取代，可以部分或完全被卤代或者可以带有1、2或3个相同或不同的取代基Rx，或者其中R61、R62、
R63进一步选自ORa、SRa、C(Y)Rb、C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、C(Y)NRgRh、S(O)mNReRf、C(Y)NRiNReRf、杂环基、C3-C10环烷基、C5-C10环烯基和苯基，其中后提到的4个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Ry；
V为C(Rv)或N；
W为C(Rw)或N；
条件是V或W为N；
Rt、Ru、Rv和Rw相互独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C3卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C3卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；
X1为S、O或NR1a，其中R1a选自氢、C1-C10烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10环烷基甲基、C3-C10卤代环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C1-C10烷氧基-C1-C4烷基、ORa、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
X2为OR2a、NR2bR2c、S(O)mR2d，其中
R2a选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，并且其中
R2b、R2c相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基、杂芳基磺酰基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的8个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，或
R2b和R2c与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和或不饱和杂环，该杂环可以带有选自O、S和N的其他杂原子作为环成员原子并且其中该杂环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基，并且其中
R2d选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
R1为氢、CN、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C3-C10环烷基、C3-C10卤代环烷基、C3-C10环烷基甲基、C3-C10卤代环烷基甲基、C2-C10链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C10炔基、C3-C10卤代炔基、C1-C4亚烷基-CN、ORa、C1-C4亚烷基-ORa、C(Y)Rb、C1-C4亚烷基-C(Y)Rb、C(Y)ORc、C1-C4亚烷基-C(Y)ORc、S(O)2Rd、NReRf、C1-C4亚烷基-NReRf、C(Y)NRgRh、C1-C4亚烷基-C(Y)NRgRh、S(O)mNReRf、C(Y)NRiNReRf、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相同或不同的取代基Rx；
m为0、1或2；
Y为O或S；
Ra、Rb、Rc相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Rd选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Re、Rf相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基、杂芳基磺酰基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的8个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；或
Re和Rf与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和或不饱和杂环，该杂环可以带有选自O、S和N的其他杂原子作为环成员原子且其中该杂环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Rg、Rh相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基、杂芳基、苯基-C1-C4烷基和杂芳基-C1-C4烷基，其中后提到的4个基团中的芳族环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Ri选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基和苯基-C1-C4烷基，其中后提到的2个基团中的苯基环可以未被取代或者可以带有1、2、3、4或5个相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；
Rx相互独立地选自氰基、硝基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C10烷基羰基、C3-C6环烷基、5-7员杂环基、苯基、C3-C6环烷氧基、3-6员杂环氧基和苯氧基，其中后提到的6个基团可以未被取代或可以带有1、2、3、4或5个基团Ry；并且其中
Ry选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C1-C4烷氧基-C1-C4烷基。
2.根据权利要求1的化合物，其中所述哒嗪化合物为式I化合物。
3.根据权利要求1或2的化合物，其中X1为氧。
4.根据权利要求1-3中任一项的化合物，其中R1为氢、C1-C10烷基、C1-C10卤代烷基、C1-C4亚烷基-CN、杂环基-C1-C5烷基、杂芳基-C1-C5烷基、C1-C5亚烷基-ORa或C3-C10环烷基-C1-C5烷基。
5.根据权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1为氢或C1-C3烷基。
6.根据权利要求1-5中任一项的化合物，其中Rt、Ru和Rw相互独立地选自氢、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基和三氟甲氧基。
7.根据权利要求1-6中任一项的化合物，其中W为CRw且Rw为氢。
8.根据权利要求1-7中任一项的化合物，其中Rt、Ru和Rw为氢。
9.根据权利要求1-8中任一项的化合物，其中Z为O。
10.根据权利要求1-8中任一项的化合物，其中Z为S。
11.根据权利要求1-8中任一项的化合物，其中Z为N。
12.根据权利要求1-11任一项的化合物，其中A为基团A1。
13.根据权利要求12的化合物，其中R41选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
14.根据权利要求12或13的化合物，其中R51选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
15.根据权利要求12-14中任一项的化合物，其中R61选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基和C1-C4烷基-CN。
16.根据权利要求1-11任一项的化合物，其中A为基团A2。
17.根据权利要求16的化合物，其中R42选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
18.根据权利要求16或17的化合物，其中R52选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
19.根据权利要求16-18中任一项的化合物，其中R62选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基和C1-C4烷基-CN。
20.根据权利要求1-11中任一项的化合物，其中A为基团A3。
21.根据权利要求20的化合物，其中R43选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
22.根据权利要求20或21的化合物，其中R53选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基和C3-C6卤代环烷基。
23.根据权利要求20-22中任一项的化合物，其中R63选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、杂环基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基和C1-C4烷基-CN。
24.一种防治无脊椎动物害虫的方法，所述方法包括用杀虫有效量的根据权利要求1-23中任一项所定义的式I或II的哒嗪化合物或其盐或N-氧化物处理害虫，其食物供应源，其栖息地或其繁殖地，或其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境，或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间。
25.根据权利要求24的方法，其中所述无脊椎动物害虫为节肢动物害虫和/或线虫。
26.根据权利要求25的方法，其中所述无脊椎动物害虫为昆虫。
27.根据权利要求26的方法，其中所述无脊椎动物害虫为同翅目(Homoptera)昆虫。
28.一种保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物的方法，所述方法包括用杀虫有效量的根据权利要求1-23中任一项所定义的式I或II化合物或其可农用盐或N-氧化物处理植物繁殖材料。
29.包含至少一种根据权利要求1-23中任一项所定义的式I或II化合物和/或其可农用盐或N-氧化物的植物繁殖材料。
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